CONDOR Inverkan av tandläkarpraxis-baserat forskningsnätverk (CONDOR PIRG)
14 juni 2011 uppdaterad av: Dental Practice-Based Research Network
CONDOR Impact of Dental Practice-Based Research Network (PIRG)
Syftet med denna studie var att studera användningen av ett kärnfrågeformulär som inkluderade flera frågor från varje PBRN (DPBRN, PEARL, PRECEDENT - gemensamt känt som CONDOR) som hade extraherats från frågeformulär som tidigare administrerats som en del av deras initiala forskningsprogramaktiviteter.
Detta protokoll var den första administreringen av detta kärnenkät i syfte att bedöma förändringar i tandläkarpraktiken som kan ha inträffat sedan den tidigare administreringen av de enskilda frågorna med de separata nätverken. Det samlade också in baslinjedata för andra.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De tre dentala PBRN:erna hade en unik möjlighet att mäta effekten av forskningsdeltagande på potentiella förändringar i praktikbasen för forskningsprotokollet.
Vi kunde undersöka effekten av deltagande i forskning i allmänhet på acceptansen av forskningsresultat från andra studier och effekten av association med men inte deltagande i ett forskningsnätverk.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
687
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frågeformuläret administrerades till alla DPBRN-utövare-utredare (inklusive både tandläkare och hygienister) 22 år eller äldre.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- DPBRN-tandläkare och -hygienister som hade fyllt i ett DPBRN-registreringsfrågeformulär och för vilka DPBRN hade en aktuell aktiv adress och som för närvarande har licens att praktisera
- rapporterade på inskrivningsformuläret att de var allmäntandläkare, pediatrisk tandläkare eller tandhygienist, eller rapporterade att de utförde åtminstone några restaurerande tandvårdsprocedurer
- praktiseras i en av de fem DPBRN-regionerna (AL/MS, FL/GA, MN< PDA eller SK)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mät inverkan av forskningsdeltagande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2010
Första postat (Uppskatta)
14 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 126171
- U01DE016747 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .