CONDOR Impact van op tandartspraktijken gebaseerd onderzoeksnetwerk (CONDOR PIRG)
14 juni 2011 bijgewerkt door: Dental Practice-Based Research Network
CONDOR Impact van Dental Practice-Based Research Network (PIRG)
Het doel van deze studie was om het gebruik van een kernvragenlijst te bestuderen die verschillende vragen bevatte van elke PBRN (DPBRN, PEARL, PRECEDENT - gezamenlijk bekend als CONDOR) die waren geëxtraheerd uit vragenlijsten die eerder waren afgenomen als onderdeel van hun initiële onderzoeksprogramma-activiteiten.
Dit protocol was de eerste afname van deze kernvragenlijst met als doel veranderingen in de tandartspraktijk te beoordelen die mogelijk zijn opgetreden sinds de eerdere afname van de individuele vragen met de afzonderlijke netwerken. Het verzamelde ook basisgegevens voor andere.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De drie tandheelkundige PBRN's hadden een unieke kans om de impact van onderzoeksdeelname op mogelijke veranderingen in de praktijkbasis van het onderzoeksprotocol te meten.
We konden het effect onderzoeken van deelname aan onderzoek in het algemeen op de acceptatie van onderzoeksresultaten uit andere studies en het effect van associatie met maar niet deelname aan een onderzoeksnetwerk.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
687
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De vragenlijst is afgenomen bij alle DPBRN-behandelaar-onderzoekers (waaronder zowel tandartsen als mondhygiënisten) van 22 jaar of ouder.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- DPBRN-tandartsen en mondhygiënisten die een DPBRN-inschrijvingsvragenlijst hadden ingevuld en voor wie DPBRN een actueel actief adres had en die momenteel een vergunning hadden om te oefenen
- vermeldden op de inschrijvingsvragenlijst dat ze een algemene tandarts, kindertandarts of mondhygiënist waren, of meldden dat ze op zijn minst enkele restauratieve tandheelkunde hadden gedaan
- beoefend in een van de vijf DPBRN-regio's (AL/MS, FL/GA, MN<PDA of SK)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Meet de impact van onderzoeksparticipatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 126171
- U01DE016747 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .