CONDOR Impatto della rete di ricerca basata sugli studi dentistici (CONDOR PIRG)
14 giugno 2011 aggiornato da: Dental Practice-Based Research Network
CONDOR Impatto della rete di ricerca basata sullo studio dentistico (PIRG)
Lo scopo di questo studio era studiare l'uso di un questionario di base che includeva diverse domande da ciascun PBRN (DPBRN, PEARL, PRECEDENT - noti collettivamente come CONDOR) che erano state estratte da questionari precedentemente somministrati come parte delle loro attività iniziali del programma di ricerca.
Questo protocollo è stata la prima somministrazione di questo questionario di base con lo scopo di valutare i cambiamenti dello studio dentistico che potrebbero essersi verificati dalla precedente somministrazione delle singole domande con le reti separate. Ha anche raccolto dati di riferimento per altri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I tre PBRN dentali hanno avuto un'opportunità unica di misurare l'impatto della partecipazione alla ricerca sui potenziali cambiamenti nella base pratica del protocollo di ricerca.
Siamo stati in grado di esaminare l'effetto della partecipazione alla ricerca in generale sull'accettazione dei risultati della ricerca di altri studi e l'effetto dell'associazione ma non della partecipazione a una rete di ricerca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
687
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
22 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il questionario è stato somministrato a tutti i ricercatori-professionisti del DPBRN (inclusi dentisti e igienisti) di età pari o superiore a 22 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dentisti e igienisti DPBRN che avevano completato un questionario di iscrizione DPBRN e per i quali DPBRN aveva un indirizzo attivo attuale e che erano attualmente autorizzati a esercitare
- riportato sul questionario di iscrizione erano un dentista generico, un dentista pediatrico o un igienista dentale, o hanno riferito di aver eseguito almeno alcune procedure di odontoiatria restaurativa
- praticato in una delle cinque regioni DPBRN (AL/MS, FL/GA, MN< PDA o SK)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Misurare l'impatto della partecipazione alla ricerca
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 126171
- U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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