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CONDOR Impacto de la Red de Investigación Basada en la Práctica Dental (CONDOR PIRG)

14 de junio de 2011 actualizado por: Dental Practice-Based Research Network

CONDOR Impacto de la Red de Investigación Basada en la Práctica Dental (PIRG)

El propósito de este estudio fue estudiar el uso de un Cuestionario central que incluía varias preguntas de cada PBRN (DPBRN, PEARL, PRECEDENT - conocido colectivamente como CONDOR) que habían sido extraídas de cuestionarios administrados previamente como parte de sus actividades iniciales del programa de investigación. Este protocolo fue la primera administración de este cuestionario central con el propósito de evaluar los cambios en la práctica dental que pueden haber ocurrido desde la administración anterior de las preguntas individuales con las redes separadas. También recopiló datos de referencia para otros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los tres PBRN dentales tuvieron una oportunidad única de medir el impacto de la participación en la investigación sobre los posibles cambios en la base práctica del protocolo de investigación. Pudimos examinar el efecto de la participación en la investigación en general en la aceptación de los hallazgos de investigación de otros estudios y el efecto de la asociación pero no la participación en una red de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

687

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El cuestionario se administró a todos los investigadores-practicantes de la DPBRN (incluidos dentistas e higienistas) de 22 años o más.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dentistas e higienistas de DPBRN que habían completado un cuestionario de inscripción de DPBRN y para quienes DPBRN tenía una dirección activa actual y que actualmente tenían licencia para practicar
  • informaron en el Cuestionario de inscripción que eran dentistas generales, dentistas pediátricos o higienistas dentales, o informaron haber realizado al menos algunos procedimientos de odontología restauradora
  • practicado en una de las cinco regiones DPBRN (AL/MS, FL/GA, MN< PDA o SK)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Medir el impacto de la participación en la investigación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 126171
  • U01DE016747 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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