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脳内出血の民族/人種による多様性 (ERICH) (ERICH)

2017年8月31日 更新者:Daniel Woo、University of Cincinnati
この研究の目的は、白人、アフリカ系アメリカ人、ヒスパニック系の出血性脳卒中、特に脳内出血(ICH)の危険因子を見つけることです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85724
        • University of Arizona
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • University of Southern California
    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、アメリカ、20007
        • Georgetown University
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami - Biorepository
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • University of Illinois
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas Medical School at Houston
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの目的は、白人の ICH 1000 件、黒人の ICH 1000 件、ヒスパニックの ICH 1000 件を登録することです。

人種/民族、年齢 (+/- 5 歳)、性別、地理的位置ごとに症例と一致した 3,000 の対照。

説明

包含基準:

すべてのケースは次の適格基準を満たしている必要があります。

  1. 年齢18歳以上、脳内出血の基準を満たす者
  2. 採用センターから80マイル以内に少なくとも6か月居住していること
  3. 出血の原因となる外傷、血管奇形、動脈瘤、または脳腫瘍の証拠がない
  4. 患者または法定代理人がインフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

除外基準:

  1. 凝固障害を引き起こす悪性腫瘍
  2. 虚血性梗塞の出血性変化
  3. 硬膜静脈洞血栓症に続発する出血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
事例
3000件
コントロール
3000 コントロール

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2017年7月31日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月31日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1008059
  • R01NS069763-01 (その他の助成金/資金番号:NINDS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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