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脑出血的种族/种族差异 (ERICH) (ERICH)

2017年8月31日 更新者:Daniel Woo、University of Cincinnati
本研究的目的是寻找白种人、非裔美国人和西班牙裔人出血性中风,特别是脑出血 (ICH) 的危险因素。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、美国、85724
        • University of Arizona
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • University of Southern California
    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20007
        • Georgetown University
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami - Biorepository
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30303
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • University of Illinois
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87131
        • University of New Mexico
    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • Wake Forest University
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas Medical School at Houston
      • San Antonio、Texas、美国、78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的目的是招募 1000 例白人 ICH 病例、1000 例黑人 ICH 病例和 1000 例西班牙裔 ICH 病例。

3000 个对照按种族/民族、年龄(+/- 5 岁)、性别和地理位置匹配病例。

描述

纳入标准:

所有案件必须符合以下资格标准:

  1. 年龄≥18岁,符合脑出血标准
  2. 在招聘中心 50 英里范围内居住至少 6 个月
  3. 没有证据表明外伤、血管畸形或动脉瘤或脑肿瘤是出血的原因
  4. 患者或法定代表人提供知情同意的能力

排除标准:

排除标准:

  1. 导致凝血病的恶性肿瘤
  2. 缺血性梗死出血转化
  3. 继发于硬脑膜静脉窦血栓形成的出血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
案例
3000箱
控件
3000 控件

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月31日

研究完成 (实际的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月14日

首次发布 (估计)

2010年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月31日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1008059
  • R01NS069763-01 (其他赠款/资助编号:NINDS)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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