Medications Development for the Treatment of Cannabis Related Disorders (MTC)
2012年5月31日 更新者：University of Virginia
The primary objective of this application is to test the neurobehavioral mechanisms and effects of aprepitant as a new cessation agent for cannabis, tobacco or both.
調査の概要
詳細な説明
Stress (emotional, physical, social) facilitates drug seeking behavior through the activation of the HPA axis, autonomic nervous system, and brain DA systems.
Furthermore, alterations within several neuropeptide systems (CRF, Substance P, and others) also contribute to the role of stress in addiction.
Central to this project is that anxiety and stress responses are modulated by substance P and its preferred target, the NK1 receptor.
Therefore the aim of this pilot clinical trial is to determine the safety and efficacy of aprepitant (a neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist).
We hypothesize that the NK1 receptor antagonist, aprepitant, will be safe, tolerable and efficacious at reducing the withdrawal symptoms, cue craving, and reinforcement value for both cannabis and tobacco resulting from the cessation of either or both drugs.
We will assess this hypothesis in the context of a carefully controlled human laboratory study in which subjects (N=72) will be randomized in a 3 x 2 factorial design to one of 3 behavioral conditions; a) withdrawn from both substances, b) withdrawn from tobacco only, or c) withdrawn from cannabis only, and to receive one of 2 medication dose conditions: placebo or aprepitant (160 mg/day).
Medication will be administered for 5 days, followed by a cue challenge, choice procedure, and then a consequence (i.e., oral cannabis or a cigarette or money) also on day 5.
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22903
- Clinical Pharmacological Research Unit (CPRU), University of Virginia School of Medicine
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia Center for Addiction Education and Treatment (UVA CARE)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Must meet DSM-IV/ICD-10 criteria for cannabis abuse or dependence
- Must be non-treatment seeking individuals
- Participant does not meet DSM-IV criteria for any current (i.e., criteria met at any point in the past 30 days) dependence on a substance other than alcohol, nicotine, caffeine, or marijuana or physiological dependence on alcohol requiring medical detoxification.
- No subjects who have trouble reading the English language or visual or hearing problems that may interfere with the collection of data
- Not currently taking other medications (with the exception of oral contraceptives) that would preclude safe participation in this study
- Must test negative for pregnancy prior to inclusion
- females using birth control pills must agree to use a condom during intercourse for 1 month after participation in study because the study medication will decrease the effectiveness of the birth control pill rendering it ineffective
- Should be in general good health
- No evidence of recent use of other illicit drugs on a urine toxicity screen prior to admission
Exclusion Criteria:
- Major current (within last 90 days) Axis I psychopathology (e.g., major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia)
- Presence of significant medical illness (e.g., diabetes, cardiovascular disease, hypertension, cancer, epilepsy, kidney disease)
- Current, repeated illicit drug use (other than marijuana)
- Subject is breastfeeding or pregnant
- Concurrent therapy with drugs known to inhibit CYP3A4 activity
- Request for drug treatment
- Current parole or probation
- Recent history of significant violent or suicide behavior
- Allergic to sesame oil
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Behavioral Condition 1
Nicotine patch (21 mg) plus placebo oral cannabis (0 mg; 3 times a day on days 2-4, given once on day 5)
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Placebo Aprepitant 0 mg once daily for 5 days
Active Aprepitant 160 mg once daily for 5 days
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実験的：Behavioral Condition 2
Placebo nicotine patch (0 mg) plus oral cannabis (10 mg, 3 times each day, days 2-4, day 5 given once)
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Placebo Aprepitant 0 mg once daily for 5 days
Active Aprepitant 160 mg once daily for 5 days
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実験的：Behavioral Condition 3
Placebo nicotine patch (0 mg) plus placebo oral cannabis (0 mg, 3 times each day days 2-4, day 5 given once)
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Placebo Aprepitant 0 mg once daily for 5 days
Active Aprepitant 160 mg once daily for 5 days
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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withdrawal symptom severity, measured on a 0 (not at all) to 3 (severe) scale
時間枠：collected on each study day
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Subjective experience of withdrawal symptoms for cannabis, tobacco, and both (eg: Irritability, Sleep difficulty, Chills, Nervousness)
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collected on each study day
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"craving" measured using the Marijuana craving questionaire and the tobacco craving questionaire
時間枠：collected on each study day
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Subjective measures of craving for cannabis, tobacco, and both Questionaires are anchored with strongly disagree to strongly agree (1-7)
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collected on each study day
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reinforcing effects, as measured using the Multiple Choice Questionaire
時間枠：collected each day of study
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Reinforcement value of cannabis and tobacco as measured by preference for money over the administration of either drug; questionaire has 70 questions and money value vs. drug ranges from 25 cents to 25 dollars 1-70.
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collected each day of study
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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sleep quality
時間枠：collected on each study day
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A VAS sleep questionnaire will be used each morning to assess daily sleep quality.
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collected on each study day
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Neurocognitive Function
時間枠：collected on days 1-4 of the study
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The purpose of examining the neurocognitive function of our participants on days 1-4 is to examine the safety of the co-administration of aprepitant at 160 mg/day with oral THC (dronabinol 10 mg) on brain function.
Tasks used are the DSST - The Digit Symbol Substitution Test measures the learning of integrating visual and motor skills, and the SRTT- The Simple reaction Time Task is a well validated computerized test for assessing the effects of psychoactive drugs on performance.
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collected on days 1-4 of the study
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Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
時間枠：each day of study
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Blood pressure, pulse, and a Systematic Assessment For Treatment Emergent Events (SAFTEE) are collected daily.
Electrocardiograms (EKGs) are collected at baseline and discharge.
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each day of study
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Heather M Haughey, Ph.D.、University of Virginia School of Medicine, Dept. Psychiatry and Neurobehavioral Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月31日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14392
- R01DA027131 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。