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メンタルヘルスに対する親密なパートナーの暴力(IPV)のさまざまな影響

2014年12月2日 更新者:TIWARI, Agnes

虐待を受けた中国人女性の精神的健康に対する親密なテロリズムと状況に応じたカップルの暴力の異なる影響

この研究の目的は、量的および質的データを収集するために混合方法を採用することにより、親密なパートナーの暴力 (IPV) の類型に関する現存する研究を拡張することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

心的外傷後ストレス障害とうつ病は、親密なパートナーによる暴力の最も一般的な 2 つの結果として特定されていますが、研究では一般的に、さまざまな種類の親密なパートナーによる暴力が被害者の精神的健康に及ぼす影響を区別していません。 親密なパートナーによる暴力がさまざまなタイプではなく単一の現象として扱われるため、虐待された女性が最も適切な介入を受ける可能性は低くなります。

ジョンソンのコントロールの類型論は、身体的攻撃とコントロール行動に基づいて親密なパートナーの暴力を分類するためにますます使用されています. 親密なテロリズムと状況に応じたカップルによる暴力という 2 つの異なるタイプの暴力が大きな注目を集めています。 この 2 つは、暴力の原因と軌跡だけでなく、メンタルヘルスの結果を含む影響も異なります。 コントロールは、親密なテロリズムと状況に応じたカップルの暴力を区別する上で重要な要素ですが、身体的に暴力的な親密な関係におけるコントロールの高低を構成する要素については、コンセンサスがありません。 部分的には、これは、管理レベルを決定するために定量的尺度のみに依存しているためである可能性があります。 コントロール戦術が使用される状況を理解することにより、コントロールの高い暴力関係とコントロールの低い暴力関係の間の質的に異なる現象がより明らかになる可能性があります。 したがって、制御行動の使用に関する量的および質的データの両方を収集する必要があります。

親密なテロリズムと状況に応じたカップルの暴力は、異なるメンタルヘルスの結果をもたらすという仮説も立てられていますが、これを実証的に調査した研究はほとんどなく、これら 2 種類の暴力の犠牲者としての女性の心理的悪影響の経験を研究したものはありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • Po Leung Kuk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

避難所の住民とコミュニティのサンプル

説明

包含基準:

  • 18歳以上の中国人女性で、シェルターまたはコミュニティセンターから来ており、過去12か月間にIPV陽性であるとスクリーニングされました

除外基準:

  • 広東語または普通話が通じない
  • 加害者は親密なパートナーではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
虐待を受けた中国人女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
シェルターやコミュニティに住む虐待された中国人女性の間での親密なテロリズムと状況に応じたカップルの暴力
時間枠:一回限り
一回限り

二次結果の測定

結果測定
時間枠
制御行動の使用
時間枠:一回限り
一回限り
心的外傷後ストレス障害の症状
時間枠:一回限り
一回限り
うつ病の症状
時間枠:一回限り
一回限り

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月2日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW 10-095
  • GRF753510 (OTHER_GRANT:Research Grants Council Hong Kong)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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