Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensielle effekter av intim partnervold (IPV) på mental helse

2. desember 2014 oppdatert av: TIWARI, Agnes

De forskjellige effektene av intim terrorisme og situasjonsbetinget parvold på den mentale helsen til misbrukte kinesiske kvinner

Hensikten med denne studien er å utvide det eksisterende arbeidet med typologien for vold i intim partnerskap (IPV) ved å bruke blandede metoder for å samle inn kvantitative og kvalitative data.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Selv om posttraumatisk stresslidelse og depresjon har blitt identifisert som de to vanligste konsekvensene av vold i nære relasjoner, har forskning generelt ikke differensiert effekten av ulike typer vold i nære relasjoner på offerets psykiske helse. Med vold i nære relasjoner behandlet som et enkelt fenomen i stedet for å ha ulike typer, er det usannsynlig at voldsutsatte kvinner får de mest hensiktsmessige intervensjonene.

Johnsons typologi for kontroll har blitt brukt i økende grad for å klassifisere vold i nære relasjoner basert på fysiske overgrep og kontrollerende atferd. To distinkte typer vold, intim terrorisme og situasjonsbetinget parvold, har fått mye oppmerksomhet. De to skiller seg ikke bare i årsaken og banen til volden, men også i effektene inkludert psykiske helseutfall. Selv om kontroll er en kritisk faktor for å skille intimterrorisme fra situasjonsbetinget parvold, er det ingen konsensus om hva som utgjør høy eller lav kontroll i fysisk voldelige intime relasjoner. Delvis kan dette skyldes den eneste avhengigheten av kvantitative tiltak for å bestemme kontrollnivåene. Ved å forstå konteksten som kontrolltaktikker brukes i, kan kvalitativt forskjellige fenomener mellom voldelige forhold med høy kontroll og de med lav kontroll være mer tydelige. Dermed er det behov for å samle inn både kvantitative og kvalitative data om bruk av kontrollerende atferd.

Det har også vært antatt at intimterrorisme og situasjonsbestemt parvold har ulike psykiske helseutfall, men få studier har undersøkt dette empirisk og ingen har studert kvinners opplevelser av de negative psykologiske konsekvensene som ofre for disse to typene vold.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • Po Leung Kuk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Krisehjemsbeboere og samfunnsutvalg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kinesiske kvinner, 18 år eller eldre, fra et krisesenter eller et samfunnshus, og screenet positive for IPV i løpet av de siste 12 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunisere på kantonesisk eller Putonghua
  • Gjerningsmannen er ikke en intim partner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Misbrukte kinesiske kvinner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intim terrorisme og situasjonsbetinget parvold blant misbrukte kinesiske kvinner i krisesenter og lokalsamfunn
Tidsramme: engangs
engangs

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bruk av kontrollerende atferd
Tidsramme: engangs
engangs
Symptomer på posttraumatisk stresslidelse
Tidsramme: engangs
engangs
Depresjonssymptomer
Tidsramme: engangs
engangs

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

21. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

3. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW 10-095
  • GRF753510 (OTHER_GRANT: Research Grants Council Hong Kong)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere