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Effetti differenziali della violenza del partner intimo (IPV) sulla salute mentale

2 dicembre 2014 aggiornato da: TIWARI, Agnes

Gli effetti differenziali del terrorismo intimo e della violenza di coppia situazionale sulla salute mentale delle donne cinesi maltrattate

Lo scopo di questo studio è quello di estendere il lavoro esistente sulla tipologia della violenza da parte del partner (IPV) impiegando metodi misti per raccogliere dati quantitativi e qualitativi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sebbene il disturbo da stress post-traumatico e la depressione siano stati identificati come le due conseguenze più comuni della violenza da parte del partner, la ricerca generalmente non ha differenziato gli effetti dei diversi tipi di violenza da parte del partner sulla salute mentale della vittima. Con la violenza da parte del partner trattata come un singolo fenomeno piuttosto che avere tipi diversi, è improbabile che le donne maltrattate ricevano gli interventi più appropriati.

La tipologia di controllo di Johnson è stata utilizzata sempre più per classificare la violenza del partner intimo basata sull'aggressione fisica e sul comportamento di controllo. Due distinti tipi di violenza, terrorismo intimo e violenza situazionale di coppia, hanno ricevuto molta attenzione. I due differiscono non solo per la causa e la traiettoria della violenza, ma anche per gli effetti, inclusi i risultati sulla salute mentale. Sebbene il controllo sia un fattore critico per distinguere il terrorismo intimo dalla violenza di coppia situazionale, non c'è consenso su ciò che costituisce un controllo alto o basso nelle relazioni intime fisicamente violente. In parte, ciò può essere dovuto al solo affidamento a misure quantitative per determinare i livelli di controllo. Comprendendo il contesto in cui vengono utilizzate le tattiche di controllo, possono essere più evidenti fenomeni qualitativamente diversi tra le relazioni violente con alto controllo e quelle con basso controllo. Pertanto, è necessario raccogliere dati sia quantitativi che qualitativi sull'uso dei comportamenti di controllo.

È stato anche ipotizzato che il terrorismo intimo e la violenza di coppia situazionale abbiano esiti diversi sulla salute mentale, ma pochi studi lo hanno esaminato empiricamente e nessuno ha studiato le esperienze delle donne delle conseguenze psicologiche negative come vittime di questi due tipi di violenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Cina
        • Po Leung Kuk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti del rifugio e campione di comunità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne cinesi, di età pari o superiore a 18 anni, provenienti da un rifugio o da un centro comunitario e risultate positive allo screening per IPV negli ultimi 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comunicare in cantonese o Putonghua
  • L'autore del reato non è un partner intimo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne cinesi maltrattate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Terrorismo intimo e violenza di coppia situazionale tra rifugi e donne cinesi maltrattate in comunità
Lasso di tempo: una tantum
una tantum

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uso di comportamenti di controllo
Lasso di tempo: una tantum
una tantum
Sintomi del disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: una tantum
una tantum
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: una tantum
una tantum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

21 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

3 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 10-095
  • GRF753510 (OTHER_GRANT: Research Grants Council Hong Kong)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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