乳がん患者における乳管洗浄液中のアリミデックスの抗増殖効果の評価
2012年7月27日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この研究の目的は、乳がん患者の乳管洗浄液におけるアリミデックスの抗増殖効果を評価することです。
乳がんは、女性のがん発生率の主な原因であり、がんによる死亡率の第2位の原因です。 乳管液は、乳がん発症のリスク評価に役立つバイオマーカーを提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
標準的なアリミデックス治療を受けている乳がん患者。
説明
包含基準:
- 患者には乳がんの病歴がある必要があります。
- 患者は、補助ホルモン管理のためにアリミデックスによる標準治療を受けるようにスケジュールする必要があります。
- 患者は管洗浄を受ける意欲がなければなりません。
- 患者はインフォームド・コンセントに署名する必要があります。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
乳がん患者
|
乳頭の乳管開口部に小さなカテーテルを挿入し、乳管内の細胞を洗い流す手順。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アリミデックスの抗増殖効果のある患者数
時間枠：学習期間 4 年間
|
評価可能な上皮細胞標本からの管洗浄液におけるアルミミデックスの効果に関するバイオマーカー調節研究。
|
学習期間 4 年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Banu Arun, MD、UT MD Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年11月1日
一次修了 (実際)
2006年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月27日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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