The Effect of a Interdisciplinary Alcohol Cessation Intervention
The Effect of an Interdisciplinary "Booster" Session in Primary Care Following Brief Intervention in Hospitals - a Randomized Clinical Trial
調査の概要
詳細な説明
The study is a randomized clinical trial, and aims to recruit 60 X 2 patients. Patients admitted to Stavanger University Hospital with an alcohol contributed condition, and who has been given a brief alcohol intervention may be recruited. Candidates for secondary healthcare related to alcohol misuse will be excluded. The interdisciplinary "booster" session will be given two weeks after discharge, and will be given in the facility of the primary care physician, facilitated by both the physician and an liaison alcohol nurse from Stavanger University Hospital. The intervention is based on motivational interview technique. The primary outcome will be assessed using the Alcohol Use Disorder Identification Test-C, six months after discharge. The outcome assessor will be blinded for the intervention. All outcomes will be collected by telephone interview.
The study aims to start recruiting candidates in October-November 2010, and will stoop recruiting in December 2012 at the latest.
The study was approved by the national ethical comite in August 2011. The results of the study wil be published in international referee based journals.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Stavanger、ノルウェー、4011
- 募集
- Stavanger University Hospital
-
コンタクト：
- Kristian Oppdal, MD
- 電話番号：+47 48124947
- メール：kiop@sus.no
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Admission with an alcohol related disorder
Exclusion Criteria:
- Lack of ability to give informed consent
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：生活相談
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Motivational interview
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介入なし：通常通りの治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Alcohol Use Disorder Identification -C (AUDIT-C)
時間枠：6 months
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Alcohol Use Disorder Identification -C.
Dicothomous outcome.
More or less than four points for women and five points for men.
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Timeline followback
時間枠：6 months
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Grams og alcohol pr week.
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6 months
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Readmissions
時間枠：6 months
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Readmission to a hospital for an alcohol related and/or a non-alcohol related condition within six months after discharge.
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6 months
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Readiness to Change Questionaire (RTCQ)
時間枠：6 months
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Continous variable
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6 months
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Quality of Life
時間枠：6 months
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SF 12
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6 months
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Kristian Oppedal, MD、Helse Stavanger HF
- スタディディレクター：Sverre Nesvaag, Dr、Helse Stavanger HF
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2010-1883
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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