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ベビーホームプログラムにおける拘束運動療法(CIMT)

2011年6月20日 更新者:Shaare Zedek Medical Center
研究の目的は、片麻痺と診断され、在宅プログラムで治療された乳児における修正 CIMT 治療の有効性を、並行して在宅プログラムを受けているが CIMT を使用していない乳児の対照群と比較してテストすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • 募集
        • ShaareZMC
        • 主任研究者:
          • Varda Gross-Tzur, Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7ヶ月~1年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片麻痺性脳性まひと診断された生後7~18か月の赤ちゃん

除外基準:

  • てんかんは未治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的CIMT
プレー中に片麻痺でない方の手を1日1時間制限することを含む2ヶ月のホームプログラム
片麻痺でない手に装着する柔らかいミトン
他の名前:
  • 修正拘束誘発運動療法
ACTIVE_COMPARATOR:アクティブプレイ
1日1時間のプレー中に片麻痺の手を積極的に使用する2か月のホームプログラム
片麻痺の手の使用を奨励する遊び

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補助手の評価
時間枠:二ヶ月の治療後
両側活動における補助手としての片麻痺手の使用の評価
二ヶ月の治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (予期された)

2011年12月1日

研究の完了 (予期された)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月20日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • chamudotctil

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

拘束誘発運動療法(CIMT)の臨床試験

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