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Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress (SITOT)

2013年1月23日 更新者:University of Aberdeen

Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress Incontinence (SITOT)

Aim: The study aim to assess the feasibly a large prospective multi-centre randomised study for comparing the relatively new "Single incision sub-urethral tapes" with the standard surgical treatment of female urodynamic stress incontinence (USI).

調査の概要

詳細な説明

Single incision tension-free sub-urethral vaginal tapes procedures8 have been recently described in an attempt to avoid the blind passage of the trochars through the groin & the adductor muscles and consequently reducing the incidence & severity of postoperative leg pain. The obvious advantages would be shorter hospital stay, early recovery, early resumption of day to day activities & earlier return to work. A number of small prospective audits and case-series have been presented in international conferences reporting on the safety & outcomes for these procedures. However all these studies were for preliminary reports for proof of concept and therefore the studies populations were 15-70 women with short term follow-up of 2-3 month9-11.These studies have shown low perioperative complication rates: bladder injury 0-1%, vaginal erosion 1-3% & one study showing 1.3% pain at 6 weeks follow-up. The patient reported success rates were 77-93% at 2-3 month follow-up9-12.

Objectives:

  1. Establish the feasibility of the "Single incision sub-urethral tapes" to be done under local anaesthesia.
  2. The feasibility of randomisation to the standard surgical treatment TVT-O / TVT.
  3. To compare the surgical approach in this relatively new procedure against the standard procedures as regard: Peri-operative complication rates, Postoperative pain, Time to discharge from the hospital,
  4. To compare the outcomes as regard: Patient-reported cure rates, Patient satisfaction, Impact on Quality of life (QoL) and sexual function at 3 month & 1 -year follow-up. The objective cure rates will be assessed at 3 month follow-up.

Design:

A pilot prospective randomised study within participating urogynaecology units of the "Scottish Pelvic Floor Network".

研究の種類

介入

入学 (実際)

137

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、イギリス、AB25 2ZD
        • (Grampian) Aberdeen Royal Infermary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • USI
  • Mixed incontinence symptoms with predominantly bothering stress component (No DO on UDS).
  • Primary Incontinence Surgery.
  • BMI < 35
  • Ability to understand the information leaflet and sign an informed consent form in English.
  • All would have had failed or declined PFMT.

Exclusion Criteria:

  • Mixed incontinence with pre-dominant OAB and/or Neurological conditions e.g. MS.
  • Detrusor Overactivity on Urodynamics.
  • Inability to understand English.
  • Un-willing for randomisation.
  • Concomitant surgery.
  • Patient requiring postoperative hospital-stay for medical or social reasons

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Single-incision Mini-slings (SIMS- Ajust)
AjustTM has polypropylene fixing anchors (one is fixed and the other adjustable) which are anchored onto the obturator membrane. The pulley like system enables adjustment of the tension once the arms have been anchored. Once in place, the anchors rest at right angles to insertion which is claimed to reduce the chances of anchor dislodgment
Tension free vaginal tape vs. single incision sub-urethral tension free vaginal tape
他の:standared med urethral sling (SMUS)
standard med urethral sling (SMUS)TVT-O, was done as originally described by Deleval et al.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• Feasibility of the single incision sub-urethral tape to be done under local anaesthesia
時間枠:1 year
  • Feasibility of the single incision sub-urethral tape to be done under local anaesthesia?
  • Number of women approached and declining LA o Number of women in LA group converted to GA
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• Patient-reported Success rates
時間枠:1 year

Patient-reported Success rates

o Assessed by PGI-I "Very Much Improved/ Much Improved."

1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed Abdel-Fattah, MRCOG、University of Aberdeen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月23日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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