Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress (SITOT)

23 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University of Aberdeen

Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress Incontinence (SITOT)

Aim: The study aim to assess the feasibly a large prospective multi-centre randomised study for comparing the relatively new "Single incision sub-urethral tapes" with the standard surgical treatment of female urodynamic stress incontinence (USI).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Single incision tension-free sub-urethral vaginal tapes procedures8 have been recently described in an attempt to avoid the blind passage of the trochars through the groin & the adductor muscles and consequently reducing the incidence & severity of postoperative leg pain. The obvious advantages would be shorter hospital stay, early recovery, early resumption of day to day activities & earlier return to work. A number of small prospective audits and case-series have been presented in international conferences reporting on the safety & outcomes for these procedures. However all these studies were for preliminary reports for proof of concept and therefore the studies populations were 15-70 women with short term follow-up of 2-3 month9-11.These studies have shown low perioperative complication rates: bladder injury 0-1%, vaginal erosion 1-3% & one study showing 1.3% pain at 6 weeks follow-up. The patient reported success rates were 77-93% at 2-3 month follow-up9-12.

Objectives:

  1. Establish the feasibility of the "Single incision sub-urethral tapes" to be done under local anaesthesia.
  2. The feasibility of randomisation to the standard surgical treatment TVT-O / TVT.
  3. To compare the surgical approach in this relatively new procedure against the standard procedures as regard: Peri-operative complication rates, Postoperative pain, Time to discharge from the hospital,
  4. To compare the outcomes as regard: Patient-reported cure rates, Patient satisfaction, Impact on Quality of life (QoL) and sexual function at 3 month & 1 -year follow-up. The objective cure rates will be assessed at 3 month follow-up.

Design:

A pilot prospective randomised study within participating urogynaecology units of the "Scottish Pelvic Floor Network".

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

137

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZD
        • (Grampian) Aberdeen Royal Infermary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • USI
  • Mixed incontinence symptoms with predominantly bothering stress component (No DO on UDS).
  • Primary Incontinence Surgery.
  • BMI < 35
  • Ability to understand the information leaflet and sign an informed consent form in English.
  • All would have had failed or declined PFMT.

Exclusion Criteria:

  • Mixed incontinence with pre-dominant OAB and/or Neurological conditions e.g. MS.
  • Detrusor Overactivity on Urodynamics.
  • Inability to understand English.
  • Un-willing for randomisation.
  • Concomitant surgery.
  • Patient requiring postoperative hospital-stay for medical or social reasons

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Single-incision Mini-slings (SIMS- Ajust)
AjustTM has polypropylene fixing anchors (one is fixed and the other adjustable) which are anchored onto the obturator membrane. The pulley like system enables adjustment of the tension once the arms have been anchored. Once in place, the anchors rest at right angles to insertion which is claimed to reduce the chances of anchor dislodgment
Tension free vaginal tape vs. single incision sub-urethral tension free vaginal tape
Inny: standared med urethral sling (SMUS)
standard med urethral sling (SMUS)TVT-O, was done as originally described by Deleval et al.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Feasibility of the single incision sub-urethral tape to be done under local anaesthesia
Ramy czasowe: 1 year
  • Feasibility of the single incision sub-urethral tape to be done under local anaesthesia?
  • Number of women approached and declining LA o Number of women in LA group converted to GA
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Patient-reported Success rates
Ramy czasowe: 1 year

Patient-reported Success rates

o Assessed by PGI-I "Very Much Improved/ Much Improved."

1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohamed Abdel-Fattah, MRCOG, University of Aberdeen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj