- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01230450
Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress (SITOT)
Feasibility of Comparing Two Surgical Treatment of Female Urodynamic Stress Incontinence (SITOT)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Single incision tension-free sub-urethral vaginal tapes procedures8 have been recently described in an attempt to avoid the blind passage of the trochars through the groin & the adductor muscles and consequently reducing the incidence & severity of postoperative leg pain. The obvious advantages would be shorter hospital stay, early recovery, early resumption of day to day activities & earlier return to work. A number of small prospective audits and case-series have been presented in international conferences reporting on the safety & outcomes for these procedures. However all these studies were for preliminary reports for proof of concept and therefore the studies populations were 15-70 women with short term follow-up of 2-3 month9-11.These studies have shown low perioperative complication rates: bladder injury 0-1%, vaginal erosion 1-3% & one study showing 1.3% pain at 6 weeks follow-up. The patient reported success rates were 77-93% at 2-3 month follow-up9-12.
Objectives:
- Establish the feasibility of the "Single incision sub-urethral tapes" to be done under local anaesthesia.
- The feasibility of randomisation to the standard surgical treatment TVT-O / TVT.
- To compare the surgical approach in this relatively new procedure against the standard procedures as regard: Peri-operative complication rates, Postoperative pain, Time to discharge from the hospital,
- To compare the outcomes as regard: Patient-reported cure rates, Patient satisfaction, Impact on Quality of life (QoL) and sexual function at 3 month & 1 -year follow-up. The objective cure rates will be assessed at 3 month follow-up.
Design:
A pilot prospective randomised study within participating urogynaecology units of the "Scottish Pelvic Floor Network".
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Aberdeenshire
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Aberdeen, Aberdeenshire, Regno Unito, AB25 2ZD
- (Grampian) Aberdeen Royal Infermary
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- USI
- Mixed incontinence symptoms with predominantly bothering stress component (No DO on UDS).
- Primary Incontinence Surgery.
- BMI < 35
- Ability to understand the information leaflet and sign an informed consent form in English.
- All would have had failed or declined PFMT.
Exclusion Criteria:
- Mixed incontinence with pre-dominant OAB and/or Neurological conditions e.g. MS.
- Detrusor Overactivity on Urodynamics.
- Inability to understand English.
- Un-willing for randomisation.
- Concomitant surgery.
- Patient requiring postoperative hospital-stay for medical or social reasons
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Single-incision Mini-slings (SIMS- Ajust)
AjustTM has polypropylene fixing anchors (one is fixed and the other adjustable) which are anchored onto the obturator membrane.
The pulley like system enables adjustment of the tension once the arms have been anchored.
Once in place, the anchors rest at right angles to insertion which is claimed to reduce the chances of anchor dislodgment
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Tension free vaginal tape vs. single incision sub-urethral tension free vaginal tape
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Altro: standared med urethral sling (SMUS)
standard med urethral sling (SMUS)TVT-O, was done as originally described by Deleval et al.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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• Feasibility of the single incision sub-urethral tape to be done under local anaesthesia
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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• Patient-reported Success rates
Lasso di tempo: 1 year
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Patient-reported Success rates o Assessed by PGI-I "Very Much Improved/ Much Improved." |
1 year
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mohamed Abdel-Fattah, MRCOG, University of Aberdeen
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SI-TOT
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