A Study of MK-4827 for the Treatment of Mantle Cell Lymphoma (MK-4827-002)
2016年11月3日 更新者：Tesaro, Inc.
A Phase II Efficacy Study of MK-4827 in Patients With Mantle Cell Lymphoma
This study will investigate the efficacy and safety of MK-4827 in participants with relapsed mantle cell lymphoma (MCL) and in a subset of participants with inactivation of the Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM) gene.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria :
- Participant must have a diagnosis of MCL that has relapsed after at least one prior chemotherapy regimen or for which the participant has refused standard therapy
- Participant has measureable disease defined by lymphadenopathy, organomegaly, bone marrow involvement and/or circulating lymphoma cells. At least one lesion must be > 2 cm in the longest diameter and measurable in 2 perpendicular dimensions
- Participant has a performance status of 0, 1, or 2 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale
- Female participants of child-bearing potential agree to use two approved contraceptive methods or remain abstinent throughout the study
- Male participants agree to use an adequate method of contraception throughout the study
- Participant has no history of prior cancer except certain cervical, skin, or prostate cancers, or has undergone potentially curative therapy with no recurrence for five years, or is deemed at low risk for recurrence
- Participant has not had any platelet or red blood cell transfusions or colony stimulating factor support during the month prior to treatment
- Participant has a pre-study diagnostic formalin fixed paraffin-embedded tumor tissue sample available
Exclusion Criteria :
- Participant has had chemotherapy, radiotherapy, or biological therapy within 4 weeks of screening
- Participant has a history of central nervous system (CNS) lymphoma
- Participant requires the use of corticosteroids
- Participant is pregnant, breastfeeding, or expecting to conceive or father children during the study
- Participant is known to be human immunodeficiency virus (HIV)-positive
- Participant has a history of Hepatitis B or C
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MK-4827
All Participants
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MK-4827 will be administered daily as an oral formulation in continuous 21-day cycles.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Number of participants who have a complete response (CR) or partial response (PR) during the study
時間枠：Tumor assessments will be performed every 9 weeks for the first year the participant is on treatment, every 12 weeks in year 2, and every 6 months in year 3 and beyond
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Tumor assessments will be performed every 9 weeks for the first year the participant is on treatment, every 12 weeks in year 2, and every 6 months in year 3 and beyond
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Number of Participants with adverse events
時間枠：From the day of enrollment through 30 days after the last dose of study drug
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From the day of enrollment through 30 days after the last dose of study drug
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Time from allocation to disease progression or death from any cause (Progression-free survival)
時間枠：Tumor assessments will be performed every 9 weeks for the first year the participant is on treatment, every 12 weeks in year 2, and every 6 months in year 3 and beyond
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Tumor assessments will be performed every 9 weeks for the first year the participant is on treatment, every 12 weeks in year 2, and every 6 months in year 3 and beyond
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (予想される)
2013年8月1日
研究の完了 (予想される)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月17日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月3日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MK-4827-002
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