「腎移植の揮発性麻酔薬保護: VAPOR-1-trail」
2024年4月16日 更新者：University Medical Center Groningen
生体腎の提供/移植を受ける患者の麻酔に、現在使用されている 2 つの麻酔技術 (セボフルラン - レミフェンタニル/スフェンタニルの組み合わせとプロポフォール - レミフェンタニル/スフェンタニルの組み合わせ) の腎保護特性を比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Groningen、オランダ、9713 EZ
- University Medical Center Groningen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- すべての患者: 年齢 > 18 歳
除外基準:
- 患者の拒否
- BMI< 17、>35
- 神経障害
- アルコールを含む向精神薬の最近の使用。
- ABO非互換プログラムによるドナーとレシピエントのカップル
- 利他的な寄付者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：SEVO
セボフルラン - レミフェンタニル/スフェンタニルの組み合わせ
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アクティブコンパレータ
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アクティブコンパレータ：セレ
再灌流中のみ揮発性物質
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アクティブコンパレータ
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アクティブコンパレータ：プロポフォール
プロポフォール レミフェンタニル/スフェンタニル
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アクティブコンパレータ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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現在使用されている 2 つの麻酔技術の腎保護特性を比較する
時間枠：参加者は入院期間中追跡される
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参加者は入院期間中追跡される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：M.M.R.F Struys, Prof.dr.、University Medical Center Groningen
- 主任研究者：R,J. Ploeg, Prof.dr、University Medical Center Groningen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月24日
最初の投稿 (推定)
2010年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。