“肾移植的挥发性麻醉保护：VAPOR-1-trail
2024年4月16日 更新者：University Medical Center Groningen
比较目前使用的两种麻醉技术的肾脏保护特性——七氟醚-瑞芬太尼/舒芬太尼组合与丙泊酚-瑞芬太尼/舒芬太尼组合，用于对接受活体供肾/移植的患者进行麻醉。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Groningen、荷兰、9713 EZ
- University Medical Center Groningen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有患者：年龄 > 18 岁
排除标准：
- 病人拒绝
- 体重指数<17，>35
- 神经系统疾病
- 最近使用精神活性药物，包括酒精。
- ABO 血型不兼容计划中的捐赠者和受者夫妇
- 无私的捐赠者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：塞沃
七氟醚-瑞芬太尼/舒芬太尼组合
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有源比较器
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有源比较器：塞雷
仅在再灌注期间使用挥发剂
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有源比较器
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有源比较器：异丙酚
丙泊酚-瑞芬太尼/舒芬太尼
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有源比较器
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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比较两种目前使用的麻醉技术的肾脏保护特性
大体时间：参与者将在住院期间接受跟踪
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参与者将在住院期间接受跟踪
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：M.M.R.F Struys, Prof.dr.、University Medical Center Groningen
- 首席研究员：R,J. Ploeg, Prof.dr、University Medical Center Groningen
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月24日
首次发布 (估计的)
2010年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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