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Creating a Tissue Bank of Knee Capsules

2015年4月22日 更新者:Dr. Guy Trudel、Ottawa Hospital Research Institute

Knee Joint Contractures: Reversibility and Molecular Pathways

A contracture is a pathological condition limiting range and function of joints. Contractures of large and small joints alike will affect one's ability to independently perform daily activities such as eating, dressing or walking. Current treatments for contractures include physical stretching, the use of assistive devices or, rarely, surgery. Despite prolonged treatments, patients with contractures rarely regain complete mobility. Progress in preventing and treating contractures will be possible only through an understanding of the biological and molecular processes involved. Our group has established and validated an animal model to study the histological events and the molecular mechanisms involved in joint contractures. We have provided evidence for capsule stiffness, characterized cartilage degeneration, and identified four genes whose expression is altered in the cartilage of a knee joint with contracture. The work we propose in the current study aims at finding genes and pathways in the joint capsule associated with knee joint contractures. The results will identify new avenues for treating the large number of patients suffering from contractures.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

We propose to constitute a bank of capsule samples from people with osteoarthritis undergoing primary total knee arthroplasty. It is expected that about 1.3% of people will develop a contracture post arthroplasty. A second sample will be taken from those that require surgery for release of contracture or revision. We will study histological characteristics and compare gene expression between the primary sample and the contracture sample in the same patient. In order to determine whether intrinsic genetic factors influence the develpment of joint contractures in the osteoarthritis population, all specimens will be analyzed for differential gene expression between patients with and without knee contractures post arthroplasty.

The remaining capsule tissue not used for this study will be banked and made available to other researchers.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8M2
        • The Ottawa Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All patients booked for a total knee arthroplasty at the Ottawa Hospital, with a primary diagnosis of osteoarthritis.

説明

Inclusion Criteria:

  • Osteoarthritis, booked for a total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Transmissible disease (e.g., HIV infection, hepatitis B or C)
  • Suspected neoplasia
  • Suspected infection (which can cause arthrofibrosis)
  • Hypertrophic scarring

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
osteoarthritis, total knee arthroplasty
The main cohort will have a total knee arthroplasty and will not develop a contracture post surgery. We will analyze differntial gene expression in all subjects.
contracture post arthroplasty
A small group (1.3%) will develop a contracture post total knee arthroplasty. A second sample will be taken at the time of corrective surgery. The 2 samples will be compared for gene expression in the same subject. This group will also be compared to the main cohort for differential gene expression.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
development of contracture post total knee arthroplasty
時間枠:Within 1 year
1.3% of subjects are expected to develop a contracture post toal knee arthroplasty within a year of the surgery.
Within 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guy Trudel, MD、University of Ottawa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月22日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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