尋常性ざ瘡の治療における Azadirachta Indica (ホメオパシー医学) の有効性
2012年10月21日 更新者：Dr. Anjali Miglani、Miglani, Anjali
尋常性座瘡におけるあまり知られていないホメオパシー薬の有効性 - Azadirachta Indica
にきびは、10 代の若者に最もよく見られる皮膚の問題の 1 つです。
にきびの治療に関する文献で言及されているあまり知られていないホメオパシー薬がたくさんありますが、それらの可能性は適切に評価/文書化されていないため、これらの薬は多くの処方箋の一部を形成していません.
この研究の一環として、尋常性座瘡の治療におけるアザディラクタ インディカの有効性が研究されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delhi
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New Delhi、Delhi、インド、110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12歳から25歳までの男女
- 炎症性および非炎症性病変の存在
- プロトコールに従ってフォローアップ可能
- -過去1か月間、にきびの治療のために薬を服用していない患者。
除外基準:
- コングロバタ座瘡
- 妊娠中または授乳中の女性または妊娠の意思がある女性
- 重大な全身性疾患
- 薬物/アルコール中毒
- -前月に薬で治療された慢性疾患の病歴で、にきびの状態と治療結果に影響を与える可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインからの座瘡病変数のパーセント変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからの被験者の生活の質の変化
時間枠：6ヵ月
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生活の質の変化は、治療の開始時および時間枠の終了時に被験者が記入する生活の質アンケートに基づいて評価されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月21日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。