Effekten av Azadirachta Indica (homoeopatisk medisin) i behandling av akne vulgaris
21. oktober 2012 oppdatert av: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali
Effekten av mindre kjente homøopatiske legemidler ved akne vulgaris - Azadirachta Indica
Akne er et av de vanligste hudproblemene hos tenåringer og ungdom.
Det er mange mindre kjente homøopatiske medisiner som har blitt nevnt i litteraturen for behandling av akne, men deres potensiale har ikke blitt ordentlig vurdert/dokumentert, og derfor er disse medisinene ikke en del av mange resepter.
Som en del av denne studien vil effekten av Azadirachta Indica bli studert i behandlingen av Acne vulgaris
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner og kvinner mellom 12 og 25 år
- Tilstedeværelse av inflammatoriske og ikke-inflammatoriske lesjoner
- Kan følge opp etter protokoll
- Pasienter som ikke har tatt noen medisiner for behandling av akne i løpet av en måned.
Ekskluderingskriterier:
- Akne Conglobata
- Gravide eller ammende kvinner eller kvinner som har til hensikt å bli gravide
- Betydelig systemisk sykdom
- Enhver narkotika-/alkoholavhengighet
- Historie om kroniske sykdommer behandlet med medisiner i forrige måned som kan påvirke aknetilstand og behandlingsresultat
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
prosent endring i antall aknelesjoner fra baseline
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i livskvalitet til forsøkspersoner fra baseline
Tidsramme: 6 måneder
|
Endring i livskvalitet vil bli vurdert basert på livskvalitetsspørreskjema som skal fylles ut av fag ved starten av behandlingen og ved slutten av tidsrammen.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
23. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Acne-003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .