- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01321645
Efficacia di Azadirachta Indica (medicina omeopatica) nel trattamento dell'acne vulgaris
21 ottobre 2012 aggiornato da: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali
Efficacia di farmaci omeopatici meno conosciuti nell'acne vulgaris - Azadirachta Indica
L'acne è uno dei problemi della pelle più comuni negli adolescenti e negli adolescenti.
Ci sono molti farmaci omeopatici meno conosciuti che sono stati citati in letteratura per il trattamento dell'acne, ma il loro potenziale non è stato adeguatamente valutato/documentato e quindi questi farmaci non fanno parte di molte prescrizioni.
Come parte di questo studio, l'efficacia di Azadirachta Indica sarà studiata nel trattamento dell'acne vulgaris
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine dai 12 ai 25 anni
- Presenza di lesioni infiammatorie e non infiammatorie
- In grado di seguire secondo il protocollo
- Pazienti che non hanno assunto alcun farmaco per il trattamento dell'acne nel mese precedente.
Criteri di esclusione:
- Acne conglobata
- Donne incinte o che allattano o donne che hanno intenzione di rimanere incinta
- Malattia sistemica significativa
- Qualsiasi dipendenza da droghe / alcol
- Storia di malattie croniche trattate con farmaci nel mese precedente che potrebbero influenzare la condizione dell'acne e l'esito del trattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
variazione percentuale nel conteggio delle lesioni dell'acne rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento nella qualità della vita dei soggetti rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Il cambiamento nella qualità della vita sarà valutato sulla base del questionario sulla qualità della vita che deve essere compilato dai soggetti all'inizio del trattamento e alla fine del periodo di tempo.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
23 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Acne-003
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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