Effekten av Azadirachta Indica (homoeopatisk medicin) vid behandling av akne vulgaris
21 oktober 2012 uppdaterad av: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali
Effekten av mindre kända homeopatiska läkemedel vid Acne Vulgaris - Azadirachta Indica
Akne är ett av de vanligaste hudproblemen hos tonåringar och ungdomar.
Det finns många mindre kända homeopatiska läkemedel som har nämnts i litteraturen för behandling av akne men deras potential har inte utvärderats/dokumenterats ordentligt och därför ingår dessa läkemedel inte i många recept.
Som en del av denna studie kommer effekten av Azadirachta Indica att studeras vid behandling av Acne vulgaris
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor mellan 12 och 25 år
- Förekomst av inflammatoriska och icke-inflammatoriska lesioner
- Kan följa upp enligt protokoll
- Patienter som inte tagit någon medicin för behandling av akne under föregående månad.
Exklusions kriterier:
- Acne Conglobata
- Gravida eller ammande honor eller honor som har för avsikt att bli gravida
- Betydande systemisk sjukdom
- Eventuellt drog-/alkoholberoende
- Historik om kroniska sjukdomar som behandlats med mediciner under föregående månad som kan påverka aknetillstånd och behandlingsresultat
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
procentuell förändring av antalet akneskador från baslinjen
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i livskvalitet för försökspersoner från baslinjen
Tidsram: 6 månader
|
Förändring i livskvalitet kommer att bedömas utifrån enkäten om livskvalitet som ska fyllas i av försökspersoner i början av behandlingen och i slutet av tidsramen.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
23 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Acne-003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .