このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction

2017年3月10日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial

This is a randomized Clinical Trial to assess the effects of Tai Chi Chuan on blood pressure, respiratory muscle strength and functional capacity in patients after recent acute myocardial infarction.

調査の概要

詳細な説明

Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.

Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Recent acute myocardial infarction
  • Age 45 and 75 years.
  • admission until 20 days after hospital discharge
  • With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina
  • Severe congestive heart failure
  • Severe lung disease
  • Altered response of blood pressure to stress

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
実験的:Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style. The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max). Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
functional capacity
時間枠:Change from Baseline in functional capacity at 90 days
cardiopulmonary exercise testing (VO2)
Change from Baseline in functional capacity at 90 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
respiratory muscle strength
時間枠:Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
Ambulatory blood pressure in 24 hours
時間枠:Change from Baseline in blood pressure at 90 days
24-hour blood pressure
Change from Baseline in blood pressure at 90 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rosane Nery、Hospital de clinicas de Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月10日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GPPG 100531

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する