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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01340716
Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction
Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.
Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Recent acute myocardial infarction
- Age 45 and 75 years.
- admission until 20 days after hospital discharge
- With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.
Exclusion Criteria:
- Unstable angina
- Severe congestive heart failure
- Severe lung disease
- Altered response of blood pressure to stress
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
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patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
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Expérimental: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
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patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max).
Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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functional capacity
Délai: Change from Baseline in functional capacity at 90 days
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cardiopulmonary exercise testing (VO2)
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Change from Baseline in functional capacity at 90 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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respiratory muscle strength
Délai: Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
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PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
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Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
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Ambulatory blood pressure in 24 hours
Délai: Change from Baseline in blood pressure at 90 days
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24-hour blood pressure
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Change from Baseline in blood pressure at 90 days
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rosane Nery, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GPPG 100531
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