Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction

10. marts 2017 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial

This is a randomized Clinical Trial to assess the effects of Tai Chi Chuan on blood pressure, respiratory muscle strength and functional capacity in patients after recent acute myocardial infarction.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.

Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Recent acute myocardial infarction
  • Age 45 and 75 years.
  • admission until 20 days after hospital discharge
  • With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina
  • Severe congestive heart failure
  • Severe lung disease
  • Altered response of blood pressure to stress

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
Andet: stretching exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
Eksperimentel: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
Andet: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style. The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max). Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
functional capacity
Tidsramme: Change from Baseline in functional capacity at 90 days
cardiopulmonary exercise testing (VO2)
Change from Baseline in functional capacity at 90 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
respiratory muscle strength
Tidsramme: Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
Ambulatory blood pressure in 24 hours
Tidsramme: Change from Baseline in blood pressure at 90 days
24-hour blood pressure
Change from Baseline in blood pressure at 90 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rosane Nery, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2011

Først opslået (Skøn)

22. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2017

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GPPG 100531

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med stretching exercise

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner