- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01340716
Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction
Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.
Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Recent acute myocardial infarction
- Age 45 and 75 years.
- admission until 20 days after hospital discharge
- With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.
Exclusion Criteria:
- Unstable angina
- Severe congestive heart failure
- Severe lung disease
- Altered response of blood pressure to stress
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
|
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
|
Experimenteel: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
|
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max).
Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
functional capacity
Tijdsspanne: Change from Baseline in functional capacity at 90 days
|
cardiopulmonary exercise testing (VO2)
|
Change from Baseline in functional capacity at 90 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
respiratory muscle strength
Tijdsspanne: Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
|
PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
|
Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
|
Ambulatory blood pressure in 24 hours
Tijdsspanne: Change from Baseline in blood pressure at 90 days
|
24-hour blood pressure
|
Change from Baseline in blood pressure at 90 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rosane Nery, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GPPG 100531
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op stretching exercise
-
Deepak MalhotraJamia Millia IslamiaVoltooidSpier zwakte | SpierstrakheidIndië
-
Universidade Federal de Sao CarlosUniversidade Metodista de PiracicabaVoltooid
-
Riphah International UniversityWervingPostmenopauzale stoornisPakistan
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumVoltooidGlenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD)België
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteVoltooidZiekten van de kleine bloedvaten in de hersenenCanada
-
Mae Fah Luang University HospitalOnbekendMyofasciaal pijnsyndroom
-
Dokuz Eylul UniversityActief, niet wervendSubacromiaal impingementsyndroomKalkoen
-
Superior UniversityWervingMyofasciale triggerpointpijnPakistan
-
Kessler FoundationNational Multiple Sclerosis SocietyWervingMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Josue Fernandez CarneroUniversidad Autonoma de MadridVoltooid