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Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction

10. März 2017 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial

This is a randomized Clinical Trial to assess the effects of Tai Chi Chuan on blood pressure, respiratory muscle strength and functional capacity in patients after recent acute myocardial infarction.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.

Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Recent acute myocardial infarction
  • Age 45 and 75 years.
  • admission until 20 days after hospital discharge
  • With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina
  • Severe congestive heart failure
  • Severe lung disease
  • Altered response of blood pressure to stress

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
Sonstiges: stretching exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
Experimental: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
Sonstiges: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style. The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max). Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
functional capacity
Zeitfenster: Change from Baseline in functional capacity at 90 days
cardiopulmonary exercise testing (VO2)
Change from Baseline in functional capacity at 90 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
respiratory muscle strength
Zeitfenster: Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
Ambulatory blood pressure in 24 hours
Zeitfenster: Change from Baseline in blood pressure at 90 days
24-hour blood pressure
Change from Baseline in blood pressure at 90 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosane Nery, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GPPG 100531

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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