Effects of Tai Chi Chuan in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction
Effects of Tai Chi Chuan on Blood Pressure, Respiratory Muscle Strength and Functional Capacity in Patients After Recent Acute Myocardial Infarction: a Randomized Clinical Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Background:Patients with a recent myocardial infarction (MI) present a reduction in functional capacity expressed as a decrease in peak oxygen consumption (VO2 peak). The impact of a Tai Chi Chuan (TCC) cardiac rehabilitation program for patients recovering from recent MI has yet to be assessed. Our goal is to evaluate functional capacity after a TCC-based cardiac rehabilitation program in patients with recent MI.
Methods: A single-blind randomized clinical trial was conducted. The researchers who performed the tests were blinded to group allocation. Between the 14th and 21st days after hospital discharge, all patients performed a cardiopulmonary exercise testing and a laboratory blood workup. Mean age was similar (56 ± 9 years in the TCC group and 60 ± 9 years in the control group). Patients allocated to the intervention group performed 3 weekly sessions of TCC Beijin style for 12 weeks (n = 31). The control group participated in 3 weekly sessions of full-body stretching exercises (n = 30).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Recent acute myocardial infarction
- Age 45 and 75 years.
- admission until 20 days after hospital discharge
- With physical conditions for a cardiac rehabilitation program with exercise.
Exclusion Criteria:
- Unstable angina
- Severe congestive heart failure
- Severe lung disease
- Altered response of blood pressure to stress
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: stretching exercise
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
|
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
|
|
Экспериментальный: Tai Chi Chuan exercise
patients in this group held weekly classes of two stretching for 12 weeks.
|
patients in this group held three weekly classes of 60 minutes during 12 weeks of Tai Chi Chuan, Yang style.
The exercises will be mild to moderate (HR 60 to 75% of HR Max).
Slow movements combined with exercises and maintained using your own body weight.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
functional capacity
Временное ограничение: Change from Baseline in functional capacity at 90 days
|
cardiopulmonary exercise testing (VO2)
|
Change from Baseline in functional capacity at 90 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
respiratory muscle strength
Временное ограничение: Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
|
PImax e PEmax were obtained using a pressure tansducer
|
Change from Baseline in respiratory muscle strength at 90 days
|
|
Ambulatory blood pressure in 24 hours
Временное ограничение: Change from Baseline in blood pressure at 90 days
|
24-hour blood pressure
|
Change from Baseline in blood pressure at 90 days
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Rosane Nery, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GPPG 100531
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .