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Efficacy of System Constellations in a General Population

2012年2月8日 更新者：Jochen Schweitzer-Rothers、Heidelberg University

Randomized Controlled Trial on the Efficacy of System Constellations on Psychological Well-being in a General Population Based Sample

The purpose of this study is to investigate the efficacy of system constellations in a monocentric, single-masked randomized controlled trial.

The method of system constellations refers to an approach which integrates ideas from family systems therapy with elements from psychodrama. The constellations are conducted in a group based seminar-setting, each seminar lasting three days.

Based on the model of a general psychotherapy and the consistency theory, the effects of system constellations on psychological functioning are explored.

It is predicted that participation in a system constellation seminar changes the level of psychological functioning at 4 months.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg、Baden-Württemberg、ドイツ、69115
        • Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • agreement to participate in a 3-day system constellations seminar
  • agreement to be randomized into treatment group or control group (waiting condition)
  • agreement not to participate in another system constellation seminar until completion of study

Exclusion Criteria:

  • acute suicidal tendency
  • acute psychotic episode
  • acute drug or alcohol intoxication

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：system constellations seminar (exp. group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellation seminar) 4 months prior to the control group
行動：system constellations seminar
individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
実験的：system constellations seminar (control group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellations seminar) 4 months after the experimental group.
行動：system constellations seminar
individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline in psychological well-being at 2 weeks and four months
時間枠：Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Psychological well-being will be assessed using the 'Outcome Questionnaire' in its German version (EB-45). The EB-45 is a brief 45-item self report outcome/tracking instrument designed for repeated measurement of client progress through the course of psychotherapy and following termination. The scales of the EB-45 measure symptom distress, interpersonal functioning, and social role.
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline in Psychological distress after 2 weeks and 4 months
時間枠：Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
The FEP-2, 40-item self report questionnaire, measures psychological distress according to the phase model of therapeutic change as well as the interpersonal model of psychological distress.
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Change from Baseline in Incongruence at 2 weeks and 4 months
時間枠：Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Motivational incongruence is defined as the unsatisfactory realization of motivational goals and is based on the concept of General Psychotherapy by Klaus Grawe. The Incongruence Questionnaire (INK) is an instrument that assesses motivational incongruence, defined as the discrepancy between a person's motivational goals and his/her perception of reality. The short version of this questionnaire that will be used in our study (K-INK) comprises 23 items.
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Goal achievement at 2 weeks and 4 months
時間枠：day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Goal achievement will be assessed using Goal Attainment Scaling as a method for the assimilation of achievement in a number of individually set goals into a single aggregated 'goal attainment score', providing a person-centred outcome, focused on that individual's priorities. Goal attainment scaling is operationalized by an open-ended question, in which study participants descriobe their individual goals. In a second step these goals will be coded according to the Bern inventory of psychotherapy goals (BIT-C).
day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
Change from Baseline in 'Experiences in family and organisational systems' at 2 weeks and 4 months
時間枠：day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
The subjective quality of family and organizational systems will be assessed by the HFES (Heidelberger Fragebogen zum Erleben in Systemen: Heidelberg Questionnaire on experiences in systems), a self-constructed questionnaire comprising 24 items.
day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Heidelberg University

捜査官

  • スタディディレクター：Jochen Schweitzer-Rothers, Professor、Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg/Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月8日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SFBC11
  • SFB 619 project C11 (その他の識別子：German Research Council)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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