Efficacy of System Constellations in a General Population
8 de fevereiro de 2012 atualizado por: Jochen Schweitzer-Rothers, Heidelberg University
Randomized Controlled Trial on the Efficacy of System Constellations on Psychological Well-being in a General Population Based Sample
The purpose of this study is to investigate the efficacy of system constellations in a monocentric, single-masked randomized controlled trial.
The method of system constellations refers to an approach which integrates ideas from family systems therapy with elements from psychodrama. The constellations are conducted in a group based seminar-setting, each seminar lasting three days.
Based on the model of a general psychotherapy and the consistency theory, the effects of system constellations on psychological functioning are explored.
It is predicted that participation in a system constellation seminar changes the level of psychological functioning at 4 months.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
216
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Baden-Württemberg
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Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemanha, 69115
- Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- agreement to participate in a 3-day system constellations seminar
- agreement to be randomized into treatment group or control group (waiting condition)
- agreement not to participate in another system constellation seminar until completion of study
Exclusion Criteria:
- acute suicidal tendency
- acute psychotic episode
- acute drug or alcohol intoxication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: system constellations seminar (exp. group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellation seminar) 4 months prior to the control group
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individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
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Experimental: system constellations seminar (control group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellations seminar) 4 months after the experimental group.
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individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change from Baseline in psychological well-being at 2 weeks and four months
Prazo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Psychological well-being will be assessed using the 'Outcome Questionnaire' in its German version (EB-45).
The EB-45 is a brief 45-item self report outcome/tracking instrument designed for repeated measurement of client progress through the course of psychotherapy and following termination.
The scales of the EB-45 measure symptom distress, interpersonal functioning, and social role.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change from Baseline in Psychological distress after 2 weeks and 4 months
Prazo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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The FEP-2, 40-item self report questionnaire, measures psychological distress according to the phase model of therapeutic change as well as the interpersonal model of psychological distress.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Change from Baseline in Incongruence at 2 weeks and 4 months
Prazo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Motivational incongruence is defined as the unsatisfactory realization of motivational goals and is based on the concept of General Psychotherapy by Klaus Grawe.
The Incongruence Questionnaire (INK) is an instrument that assesses motivational incongruence, defined as the discrepancy between a person's motivational goals and his/her perception of reality.
The short version of this questionnaire that will be used in our study (K-INK) comprises 23 items.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Goal achievement at 2 weeks and 4 months
Prazo: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Goal achievement will be assessed using Goal Attainment Scaling as a method for the assimilation of achievement in a number of individually set goals into a single aggregated 'goal attainment score', providing a person-centred outcome, focused on that individual's priorities.
Goal attainment scaling is operationalized by an open-ended question, in which study participants descriobe their individual goals.
In a second step these goals will be coded according to the Bern inventory of psychotherapy goals (BIT-C).
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day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Change from Baseline in 'Experiences in family and organisational systems' at 2 weeks and 4 months
Prazo: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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The subjective quality of family and organizational systems will be assessed by the HFES (Heidelberger Fragebogen zum Erleben in Systemen: Heidelberg Questionnaire on experiences in systems), a self-constructed questionnaire comprising 24 items.
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day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jochen Schweitzer-Rothers, Professor, Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg/Germany
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SFBC11
- SFB 619 project C11 (Outro identificador: German Research Council)
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