Efficacy of System Constellations in a General Population
8 февраля 2012 г. обновлено: Jochen Schweitzer-Rothers, Heidelberg University
Randomized Controlled Trial on the Efficacy of System Constellations on Psychological Well-being in a General Population Based Sample
The purpose of this study is to investigate the efficacy of system constellations in a monocentric, single-masked randomized controlled trial.
The method of system constellations refers to an approach which integrates ideas from family systems therapy with elements from psychodrama. The constellations are conducted in a group based seminar-setting, each seminar lasting three days.
Based on the model of a general psychotherapy and the consistency theory, the effects of system constellations on psychological functioning are explored.
It is predicted that participation in a system constellation seminar changes the level of psychological functioning at 4 months.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
216
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, Германия, 69115
- Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- agreement to participate in a 3-day system constellations seminar
- agreement to be randomized into treatment group or control group (waiting condition)
- agreement not to participate in another system constellation seminar until completion of study
Exclusion Criteria:
- acute suicidal tendency
- acute psychotic episode
- acute drug or alcohol intoxication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: system constellations seminar (exp. group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellation seminar) 4 months prior to the control group
|
individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
|
|
Экспериментальный: system constellations seminar (control group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellations seminar) 4 months after the experimental group.
|
individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in psychological well-being at 2 weeks and four months
Временное ограничение: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
Psychological well-being will be assessed using the 'Outcome Questionnaire' in its German version (EB-45).
The EB-45 is a brief 45-item self report outcome/tracking instrument designed for repeated measurement of client progress through the course of psychotherapy and following termination.
The scales of the EB-45 measure symptom distress, interpersonal functioning, and social role.
|
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Psychological distress after 2 weeks and 4 months
Временное ограничение: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
The FEP-2, 40-item self report questionnaire, measures psychological distress according to the phase model of therapeutic change as well as the interpersonal model of psychological distress.
|
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
|
Change from Baseline in Incongruence at 2 weeks and 4 months
Временное ограничение: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
Motivational incongruence is defined as the unsatisfactory realization of motivational goals and is based on the concept of General Psychotherapy by Klaus Grawe.
The Incongruence Questionnaire (INK) is an instrument that assesses motivational incongruence, defined as the discrepancy between a person's motivational goals and his/her perception of reality.
The short version of this questionnaire that will be used in our study (K-INK) comprises 23 items.
|
Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
|
Goal achievement at 2 weeks and 4 months
Временное ограничение: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
Goal achievement will be assessed using Goal Attainment Scaling as a method for the assimilation of achievement in a number of individually set goals into a single aggregated 'goal attainment score', providing a person-centred outcome, focused on that individual's priorities.
Goal attainment scaling is operationalized by an open-ended question, in which study participants descriobe their individual goals.
In a second step these goals will be coded according to the Bern inventory of psychotherapy goals (BIT-C).
|
day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
|
Change from Baseline in 'Experiences in family and organisational systems' at 2 weeks and 4 months
Временное ограничение: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
The subjective quality of family and organizational systems will be assessed by the HFES (Heidelberger Fragebogen zum Erleben in Systemen: Heidelberg Questionnaire on experiences in systems), a self-constructed questionnaire comprising 24 items.
|
day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jochen Schweitzer-Rothers, Professor, Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg/Germany
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SFBC11
- SFB 619 project C11 (Другой идентификатор: German Research Council)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .