Efficacy of System Constellations in a General Population
8 de febrero de 2012 actualizado por: Jochen Schweitzer-Rothers, Heidelberg University
Randomized Controlled Trial on the Efficacy of System Constellations on Psychological Well-being in a General Population Based Sample
The purpose of this study is to investigate the efficacy of system constellations in a monocentric, single-masked randomized controlled trial.
The method of system constellations refers to an approach which integrates ideas from family systems therapy with elements from psychodrama. The constellations are conducted in a group based seminar-setting, each seminar lasting three days.
Based on the model of a general psychotherapy and the consistency theory, the effects of system constellations on psychological functioning are explored.
It is predicted that participation in a system constellation seminar changes the level of psychological functioning at 4 months.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
216
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Baden-Württemberg
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Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemania, 69115
- Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- agreement to participate in a 3-day system constellations seminar
- agreement to be randomized into treatment group or control group (waiting condition)
- agreement not to participate in another system constellation seminar until completion of study
Exclusion Criteria:
- acute suicidal tendency
- acute psychotic episode
- acute drug or alcohol intoxication
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: system constellations seminar (exp. group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellation seminar) 4 months prior to the control group
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individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
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Experimental: system constellations seminar (control group)
Study participants randomized to this group receive the intervention (system constellations seminar) 4 months after the experimental group.
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individual-centered intervention in a group setting, duration 3 days
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change from Baseline in psychological well-being at 2 weeks and four months
Periodo de tiempo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Psychological well-being will be assessed using the 'Outcome Questionnaire' in its German version (EB-45).
The EB-45 is a brief 45-item self report outcome/tracking instrument designed for repeated measurement of client progress through the course of psychotherapy and following termination.
The scales of the EB-45 measure symptom distress, interpersonal functioning, and social role.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change from Baseline in Psychological distress after 2 weeks and 4 months
Periodo de tiempo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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The FEP-2, 40-item self report questionnaire, measures psychological distress according to the phase model of therapeutic change as well as the interpersonal model of psychological distress.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Change from Baseline in Incongruence at 2 weeks and 4 months
Periodo de tiempo: Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Motivational incongruence is defined as the unsatisfactory realization of motivational goals and is based on the concept of General Psychotherapy by Klaus Grawe.
The Incongruence Questionnaire (INK) is an instrument that assesses motivational incongruence, defined as the discrepancy between a person's motivational goals and his/her perception of reality.
The short version of this questionnaire that will be used in our study (K-INK) comprises 23 items.
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Baseline, day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Goal achievement at 2 weeks and 4 months
Periodo de tiempo: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Goal achievement will be assessed using Goal Attainment Scaling as a method for the assimilation of achievement in a number of individually set goals into a single aggregated 'goal attainment score', providing a person-centred outcome, focused on that individual's priorities.
Goal attainment scaling is operationalized by an open-ended question, in which study participants descriobe their individual goals.
In a second step these goals will be coded according to the Bern inventory of psychotherapy goals (BIT-C).
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day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Change from Baseline in 'Experiences in family and organisational systems' at 2 weeks and 4 months
Periodo de tiempo: day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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The subjective quality of family and organizational systems will be assessed by the HFES (Heidelberger Fragebogen zum Erleben in Systemen: Heidelberg Questionnaire on experiences in systems), a self-constructed questionnaire comprising 24 items.
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day of treatment, 2 weeks after treatment, 4 months after treatment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jochen Schweitzer-Rothers, Professor, Institute of Medical Psychology, University Hospital Heidelberg/Germany
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SFBC11
- SFB 619 project C11 (Otro identificador: German Research Council)
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