Risk Factors for Morbidity After Incisional Hernia Repairs
2018年6月26日 更新者：Frederik Helgstrand、Zealand University Hospital
The Danish Ventral Hernia Database (DVHD) registers 37 different perioperative parameters.
The aim of present study is to use large-scale data from DVHD to uncover risk factors for readmission, reoperation (any indication), death and reoperation for recurrence after incisional hernia repair.
調査の概要
詳細な説明
All principal incisional hernias registered in the Danish Ventral Hernia Database are included in the study.
The included patients will be followed in up to 4 years in order to identify correlation between technical aspects of the hernia repair and postoperative morbidity.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3460
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Køge、デンマーク、4600
- Køge Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All incisional hernia repairs registered in tha Danish National Hernia Database from January 1st 2007 to December 31st 2010
説明
Inclusion Criteria:
- Incisional hernia repair
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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デンマークの腹部ヘルニアデータベース
2007 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までにデンマーク腹部ヘルニア データベースに登録された患者
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切開ヘルニア修復後の罹患リスクを追跡する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Recurrence repair
時間枠：up to 4 years
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Risk factors for recurrence repair after incisional hernia repair
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up to 4 years
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Readmission
時間枠：30 days after operation
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Riskfactors for readmission within 30 days after incisional hernia repair
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30 days after operation
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Reoperation
時間枠：30 days
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Riskfactors for reoperation (any procedure) within 30 days after incisional hernia repair
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30 days
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Death
時間枠：30 days
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Riskfactors for death within 30 days after incisional hernia repair
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30 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frederik Helgstrand, MD、dept. surgery, Køge sygehus, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月26日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。