Epidural Analgesia in Intensive Care Unit (APD-REA: Analgesie PeriDurale en REAnimation)
Epidural Analgesia in Intensive Care Unit Patients: an Observational Prospective Multicenter Feasibility and Safety Study
調査の概要
詳細な説明
BACKGROUND:
Epidural analgesia (EA) has been mainly investigated during the perioperative period. In the intensive care unit settings, EA should be proposed in critically ill patients, such as postoperative or trauma patients, typically. Recent findings also support anti-inflammatory, vascular or respiratory effects for EA, beyond its analgesic effects. However, data on EA safety and feasibility in the intensive care unit settings are still lacking.
DESIGN NARRATIVE:
This observational multicenter prospective clinical study will report the incidence of EA-related complications, such as infectious or neurologic complications, and the mean duration of EA in the ICU settings.
Patients admitted in three intensive care units (two from an University Hospital and one from a local hospital) and receiving EA will be included in the study, whether the EA catheter is inserted in the ICU or outside the ICU, e.g. in the operating room. Demographics, clinical and biological data will be recorded prospectively. The main goal is to evaluate the safety and feasibility of EA in critically ill patients, being assumed this technique is currently and routinely used in our intensive care units, in accordance with national and international guidelines on epidural analgesia practice.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU clermont-ferrand
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- patients requiring epidural analgesia, whether the epidural analgesia catheter is inserted in the ICU or outside the ICU, e.g. in the operating room.
Exclusion Criteria:
- none (besides classic contra-indications for epidural analgesia catheter insertion, e.g. coagulation disorder, local infection…)
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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集中治療室
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The purpose of this observational prospective study is to describe the safety and feasibility of this analgesia technique in ICU patients
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of epidural analgesia-related complications
時間枠：up to 1 month
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up to 1 month
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Russel CHABANNE、University Hospital, Clermont-Ferrand
- 主任研究者：Mathieu JABAUDON、University Hospital, Clermont-Ferrand
- 主任研究者：Bernard CLAUD、University Hospital, Clermont-Ferrand
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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