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The Effect of Testosterone Replacement on the High Density Lipoprotein Cholesterol Subgroups

2011年10月14日 更新者:Alper Sonmez、Gulhane School of Medicine

Phase 4 Study That Compares the High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL) Cholesterol Subgroups of the Patients With Congenital Hypogonadotrophic Hypogonadism With That of the Healthy Control Subjects, and Investigates the Effect of Testosterone Treatment on HDL Subgroups.

The study is designed to answer the following questions:

  1. Is there any difference between the compositions of the HDL cholesterol subpopulations of patients with hypogonadism and the healthy controls.
  2. What is the effect of testosterone replacement therapy on the distributions of HDL subgroups.
  3. Is there any difference between the effects of the two different testosteron replacement regiments

調査の概要

詳細な説明

This study has two designs:

  1. The case control design to search for the difference between the HDL subgroups and the other metabolic parameters between the healthy subjects and the patients with hypogonadism
  2. The follow-up study to search for the effects of two different testosterone replacement regiments.

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06018
        • Gulhane School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Congenital hypogonadotrophic hypogonadism,
  • Male sex

Exclusion Criteria:

  • Previous history of androgen replacement,
  • any chronic disorder

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Testosterone 250mg injection,
The combination of 4 different testosterone esthers (30 mg testosterone propionate, 60 mg testosterone phenylpropionate, 60 mg testosterone isocaproate and 100 mg testosterone decanoate) injected in 3 weeks intervals.
他の名前:
  • Sustanon 250 mg ampule
アクティブコンパレータ:Testosterone transdermal application
Application of testosterone 50mg transdermal gel in every night
他の名前:
  • テストゲル 50mg 経皮吸収ジェル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in the HDL cholesterol levels and the HDL subgroups
時間枠:6 months
The HDL subfractions were measured by polyethylene glycol (PEG) precipitation technique. Two different reagents were prepared in different PEG concentrations and pH values. The supernatant of the solution precipitated with reagent A contained total HDL cholesterol while the supernatant of the solution precipitated with reagent B, contained only the HDL3 subclass. The cholesterol was then quantified by enzymatic with CHOD-PAP reagent (Olympus Diagnostics GmbH, Hamburg, Germany). HDL2 cholesterol was measured by calculating the difference between total HDL and the HDL3 subclass.
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月14日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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