Prognosis in Neurological Intensive Care Unit Patients (proNICU Cohort) (proNICU)
2018年11月28日 更新者：Andreas Meisel、Charite University, Berlin, Germany
This study examines the prognostic properties of immune parameters, clinical scores, electrophysiological tests (eeg, ssep, emg, eng) and functional imaging for the prediction of functional outcome one year after treatment on a neurological intensive care unit.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
46
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ
- Charite University (Center for Stroke Research Berlin CSB & NeuroCure Clinical Research Center NCRC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
patients with severe neurological diseases treated on a neurological intensive care unit
説明
Inclusion Criteria:
- severe neurological disease making treatment on a neurological intensive care unit necessary
- age ≥ 18
- consent by the patient or the legal representative
Exclusion Criteria:
- participation in an interventional trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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severe neurological diseases
Patients with severe neurological diseases treated on the neurological intensive care unit
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Predictive properties of immune parameters (IL6, IL10, mHLA-DR) for functional outcome one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of immune parameters (IL6, IL10, mHLA-DR) for functional outcome one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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To evaluate of the predictive properties of clinical scores for functional outcome one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of clinical scores for functional outcome one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of electrophysiological measurements one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of electrophysiological measurements one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of conventional (DTI) and functional imaging (resting state) one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of conventional (DTI) and functional imaging (resting state) one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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Transcriptome analyses
時間枠：one year after symptom onset
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To perform transcriptome analyses to identify new biomarkers which may predict the one year- neurological outcome
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one year after symptom onset
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Predictive properties of immune parameters in the cerebrovascular fluid for functional outcome one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To evaluate of the predictive properties of immune parameters in the cerebrovascular fluid for functional outcome one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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Quality of life and occurence of depression in patients one year after symptom onset
時間枠：one year after symptom onset
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To investigate the quality of life and the occurence of depression in patients one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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Quality of life and the occurence of depression and burnout syndrome in relatives
時間枠：one year after symptom onset
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To investigate the quality of life and the occurence of depression and burnout syndrome in relatives of patients treated on the neurological intensive care unit one year after symptom onset
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one year after symptom onset
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2016年10月3日
研究の完了 (実際)
2016年10月3日
試験登録日
最初に提出
2011年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月28日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- proNICU cohort
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。