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湾岸急性心不全登録 (GulfCARE)

2014年4月20日 更新者:Gulf Heart Association

湾岸急性心臓障害レジストリ (Gulf CARE)

湾岸心臓協会 (GHA) が後援する湾岸急性心不全登録 (Gulf CARE) は、3 か月および 1 年間の追跡調査を伴う、急性心不全 (AHF) 患者の多国籍、多施設、前向き観察による病院ベースの登録です。

研究仮説: 発症時の年齢のばらつき、心不全の危険因子、特に特定の湾岸諸国におけるリウマチ性心疾患の有病率の高さ、湾岸地域における多様な医療行為および心不全管理体制のため、湾岸諸国のAHF患者は、ヨーロッパ諸国の患者とは症状が異なり、異なる治療を受けており、結果として異なる転帰をもたらします。 また、湾岸地域の心不全管理ガイドラインと臨床実践の間にはかなりの隔たりがあるという仮説も立てられています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

湾岸心臓協会 (GHA) が開始した湾岸急性心不全登録 (Gulf CARE) は、湾岸 6 か国における AHF の疫学、臨床データ、管理および転帰を評価するために設計されており、公開されているかどうかに関係なく、心不全の診断と治療に関する専門的なガイドラインが作成されています。心不全患者に適切に適用されています。 レジストリは、心不全に関連する病院の疾患活動性の定量的推定と定性的説明も提供します。 収集された情報は、AHF患者の診断とケアにおける管理上のギャップを特定し、現在のガイドラインのより効果的な実施またはこの地域に適したAHFガイドラインの開発によって対処できる可能性があります。 このレジストリの調査結果は、中東諸国における心臓移植の現状を知るのに役立つだけでなく、適切な候補者やドナーの選択、移植前および移植後のサポートの要件など、将来の心臓移植プログラムを確立する上での問題を特定するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5005

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は急性心不全で中東のさまざまな病院に入院しました。

説明

包含基準:

  • 急性心不全の臨床診断
  • 参加病院に入院

除外基準:

  • 入院せずに緊急治療室から退院した急性心不全患者。
  • 未登録病院からの転院患者
  • インフォームドコンセントの取得ができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中東における急性心不全の研究
時間枠:1年
中東における急性心不全で入院した患者の疫学、病因、発症要因、人口統計、臨床的特徴、管理および転帰について説明する。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中東の急性心不全患者の治療の質を向上させるという長期目標の目標を特定する
時間枠:1年
中東における医療の質の向上、罹患率と死亡率の削減、急性心不全患者の管理コストの削減という長期目標の目標を特定すること
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Kadhim J Sulaiman, FRCPI、Royal Hospital, Muscat, Oman
  • スタディディレクター:Prashanth Panduranga, FRCP(Edin)、Royal Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月20日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GHA4

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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