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Registro dell'insufficienza cardiaca acuta del Golfo (GulfCARE)

20 aprile 2014 aggiornato da: Gulf Heart Association

Registro Gulf acute heart failuRe (Gulf CARE)

Il registro dell'insufficienza cardiaca acuta del Golfo (Gulf CARE) sponsorizzato dalla Gulf Heart Association (GHA) è un registro ospedaliero multinazionale, multicentrico, prospettico, osservazionale di pazienti con insufficienza cardiaca acuta (AHF) con follow-up di 3 mesi e un anno.

Ipotesi di studio: a causa delle variazioni dell'età alla presentazione, dei fattori di rischio per l'insufficienza cardiaca, della prevalenza particolarmente elevata di cardiopatie reumatiche in alcuni paesi del Golfo, delle pratiche mediche variabili e della gestione dell'insufficienza cardiaca nella regione del Golfo, si prevede che i pazienti con AHF negli stati del Golfo hanno una presentazione diversa e ricevono una gestione diversa rispetto ai pazienti nei paesi europei, con conseguenti risultati diversi. Si ipotizza inoltre che vi sia un notevole divario tra le linee guida per la gestione dell'insufficienza cardiaca e le pratiche cliniche nella regione del Golfo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il registro dell'insufficienza cardiaca acuta del Golfo (Gulf CARE) avviato dalla Gulf Heart Association (GHA) è progettato per valutare l'epidemiologia, i dati clinici, la gestione e gli esiti di AHF in sei paesi del Golfo e, se pubblicate, linee guida professionali sulla diagnosi e il trattamento dell'insufficienza cardiaca sono essere applicato in modo appropriato nei pazienti con insufficienza cardiaca. Il registro fornirà anche una stima quantitativa e una descrizione qualitativa dell'attività della malattia ospedaliera correlata allo scompenso cardiaco. Le informazioni raccolte identificheranno le lacune gestionali nella diagnosi e nella cura dei pazienti con scompenso cardiaco acuto che potrebbero essere affrontate mediante un'implementazione più efficace delle attuali linee guida o lo sviluppo di linee guida adeguate per questa regione. I risultati di questo registro possono aiutare a conoscere lo stato attuale del trapianto di cuore nei paesi del Medio Oriente, nonché a identificare i problemi nella definizione del futuro programma di trapianto di cuore, inclusa la selezione di candidati e donatori appropriati, i requisiti per il supporto pre e post trapianto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5005

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Oman
      • Muscat, Oman, 111
        • Royal Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in vari ospedali del Medio Oriente con scompenso cardiaco acuto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica dell'insufficienza cardiaca acuta
  • Ricoverato negli ospedali partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con scompenso cardiaco acuto dimessi dal pronto soccorso senza ricovero.
  • Pazienti trasferiti da ospedali non registrati
  • Mancato ottenimento del consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio dell'insufficienza cardiaca acuta in Medio Oriente
Lasso di tempo: Un anno
Descrivere l'epidemiologia, l'eziologia, i fattori scatenanti, i dati demografici, le caratteristiche cliniche, la gestione e l'esito dei pazienti ricoverati con insufficienza cardiaca acuta in Medio Oriente.
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare obiettivi per gli obiettivi a lungo termine di miglioramento della qualità dell'assistenza nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del Medio Oriente
Lasso di tempo: Un anno
Identificare obiettivi per gli obiettivi a lungo termine di migliorare la qualità dell'assistenza, ridurre la morbilità e la mortalità e abbassare il costo della gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta in Medio Oriente
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gulf Heart Association

Collaboratori

Servier

Investigatori

  • Investigatore principale: Kadhim J Sulaiman, FRCPI, Royal Hospital, Muscat, Oman
  • Direttore dello studio: Prashanth Panduranga, FRCP(Edin), Royal Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GHA4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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