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Registro de Insuficiência Cardíaca Aguda do Golfo (GulfCARE)

20 de abril de 2014 atualizado por: Gulf Heart Association

Registro de Insuficiência Cardíaca Aguda do Golfo (Gulf CARE)

O registro de insuficiência cardíaca aguda (Gulf CARE) patrocinado pela Gulf Heart Association (GHA) é um registro hospitalar multinacional, multicêntrico, prospectivo, observacional de pacientes com insuficiência cardíaca aguda (ICA) com 3 meses e um ano de acompanhamento.

Hipótese do estudo: devido a variações na idade na apresentação, fatores de risco para insuficiência cardíaca, particularmente alta prevalência de doença cardíaca reumática em certos países do Golfo, práticas médicas variáveis ​​e configuração de gerenciamento de insuficiência cardíaca na região do Golfo, espera-se que os pacientes com ICA nos estados do Golfo têm apresentação diferente e recebem tratamento diferente do que pacientes em países europeus, resultando em resultados diferentes. Também é hipotetizado que existe uma lacuna considerável entre as diretrizes de tratamento da insuficiência cardíaca e as práticas clínicas na região do Golfo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O registro de insuficiência cardíaca aguda do Golfo (Gulf CARE) iniciado pela Gulf Heart Association (GHA) foi desenvolvido para avaliar a epidemiologia, os dados clínicos, o manejo e os resultados da AHF em seis países do Golfo e, se publicadas, as diretrizes profissionais sobre o diagnóstico e tratamento da insuficiência cardíaca são sendo aplicado adequadamente em pacientes com insuficiência cardíaca. O registro também fornecerá uma estimativa quantitativa, bem como uma descrição qualitativa da atividade da doença hospitalar relacionada à insuficiência cardíaca. As informações coletadas identificarão lacunas de gerenciamento no diagnóstico e tratamento de pacientes com ICA que podem ser abordadas por uma implementação mais eficaz das diretrizes atuais ou pelo desenvolvimento de diretrizes de ICA que podem ser apropriadas para esta região. Os achados deste registro podem ajudar a conhecer a situação atual do transplante cardíaco nos países do Oriente Médio, bem como identificar problemas no estabelecimento de um futuro programa de transplante cardíaco, incluindo a seleção de candidatos e doadores adequados, requisitos para suporte pré e pós-transplante.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5005

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Muscat, Omã, 111
        • Royal Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes admitidos em vários hospitais no Oriente Médio com insuficiência cardíaca aguda.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de insuficiência cardíaca aguda
  • Admitidos nos hospitais participantes

Critério de exclusão:

  • Pacientes com insuficiência cardíaca aguda que recebem alta do pronto-socorro sem internação.
  • Pacientes transferidos de hospital não registrado
  • Falha em obter o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo da insuficiência cardíaca aguda no Oriente Médio
Prazo: Um ano
Descrever a epidemiologia, etiologia, fatores precipitantes, dados demográficos, características clínicas, manejo e desfecho de pacientes internados com insuficiência cardíaca aguda no Oriente Médio.
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar metas para os objetivos de longo prazo de melhorar a qualidade do atendimento em pacientes com insuficiência cardíaca aguda do Oriente Médio
Prazo: Um ano
Identificar metas para os objetivos de longo prazo de melhorar a qualidade do atendimento, reduzir a morbidade e a mortalidade e diminuir o custo do tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca aguda no Oriente Médio
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kadhim J Sulaiman, FRCPI, Royal Hospital, Muscat, Oman
  • Diretor de estudo: Prashanth Panduranga, FRCP(Edin), Royal Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

9 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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