Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Persianlahden akuutin sydämen vajaatoiminnan rekisteri (GulfCARE)

sunnuntai 20. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Gulf Heart Association

Persianlahden akuutti sydämen vajaatoimintarekisteri (Gulf CARE)

Gulf Heart Associationin (GHA) sponsoroima Gulf akuutin sydämen vajaatoiminnan rekisteri (Gulf CARE) on monikansallinen, monikeskus, potentiaalinen, tarkkaileva, sairaalapohjainen rekisteri potilaista, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta (AHF), jota seurataan 3 kuukauden ja yhden vuoden ajan.

Tutkimushypoteesi: Esiintymishetken iän vaihteluista, sydämen vajaatoiminnan riskitekijöistä, erityisesti reumaattisten sydänsairauksien korkeasta esiintyvyydestä tietyissä Persianlahden maissa, vaihtelevista lääketieteellisistä käytännöistä ja sydämen vajaatoiminnan hallintajärjestelyistä Persianlahden alueella, Persianlahden valtioiden odotetaan on erilainen esittely ja erilainen hoito kuin Euroopan maiden potilailla, mikä johtaa erilaisiin tuloksiin. On myös oletettu, että sydämen vajaatoiminnan hallintaohjeiden ja Persianlahden alueen kliinisten käytäntöjen välillä on huomattava ero.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Gulf Heart Associationin (GHA) perustama Gulf akuutin sydämen vajaatoiminnan rekisteri (Gulf CARE) on suunniteltu arvioimaan AHF:n epidemiologiaa, kliinisiä tietoja, hoitoa ja tuloksia kuudessa Persianlahden maassa ja onko julkaistu, sydämen vajaatoiminnan diagnosointia ja hoitoa koskevat ammatilliset ohjeet. käytetään asianmukaisesti potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta. Rekisteri tarjoaa myös kvantitatiivisen arvion sekä laadullisen kuvauksen sydämen vajaatoimintaan liittyvästä sairaalasairausaktiivisuudesta. Kerätyt tiedot tunnistavat AHF-potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa olevat hallinnan puutteet, joita voidaan korjata nykyisten ohjeiden tehokkaammalla täytäntöönpanolla tai tällä alueella mahdollisesti soveltuvien AHF-ohjeiden kehittämisellä. Tämän rekisterin havainnot voivat auttaa ymmärtämään sydämensiirtojen nykytilannetta Lähi-idän maissa sekä tunnistamaan ongelmia tulevan sydämensiirto-ohjelman perustamisessa, mukaan lukien sopivien ehdokkaiden ja luovuttajien valinta, siirtoa edeltävän ja jälkeisen tuen vaatimukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5005

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Muscat, Oman, 111
        • Royal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita on otettu useisiin Lähi-idän sairaaloihin akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin sydämen vajaatoiminnan kliininen diagnoosi
  • Päästettiin osallistuviin sairaaloihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta ja jotka kotiutetaan ensiapuun ilman vastaanottoa.
  • Potilaat siirretty rekisteröimättömästä sairaalasta
  • Tietoon perustuvan suostumuksen saamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus akuutista sydämen vajaatoiminnasta Lähi-idässä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kuvailla Lähi-idässä akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden epidemiologiaa, etiologiaa, aiheuttavia tekijöitä, demografisia tietoja, kliinisiä ominaisuuksia, hoitoa ja tuloksia.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnistaa pitkän aikavälin tavoitteet Lähi-idän akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidon laadun parantamiseksi.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Tunnistaa pitkän aikavälin tavoitteet hoidon laadun parantamiseksi, sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämiseksi sekä akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden hoitokustannusten alentamiseksi Lähi-idässä
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kadhim J Sulaiman, FRCPI, Royal Hospital, Muscat, Oman
  • Opintojohtaja: Prashanth Panduranga, FRCP(Edin), Royal Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa