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Registro de Insuficiencia Cardíaca Aguda del Golfo (GulfCARE)

20 de abril de 2014 actualizado por: Gulf Heart Association

Registro de insuficiencia cardíaca aguda del Golfo (Gulf CARE)

El registro de insuficiencia cardíaca aguda del Golfo (Gulf CARE) patrocinado por la Gulf Heart Association (GHA) es un registro multinacional, multicéntrico, prospectivo, observacional y hospitalario de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda (ICA) con un seguimiento de 3 meses y un año.

Hipótesis del estudio: debido a las variaciones en la edad de presentación, los factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, en particular la alta prevalencia de cardiopatía reumática en ciertos países del Golfo, las prácticas médicas variables y la configuración del manejo de la insuficiencia cardíaca en la región del Golfo, se espera que los pacientes con ICA en los estados del Golfo tienen una presentación diferente y reciben un manejo diferente que los pacientes en los países europeos, lo que resulta en un resultado diferente. También se plantea la hipótesis de que existe una brecha considerable entre las pautas de manejo de la insuficiencia cardíaca y las prácticas clínicas en la región del Golfo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Registro de Insuficiencia Cardíaca Aguda del Golfo (Gulf CARE) iniciado por la Gulf Heart Association (GHA) está diseñado para evaluar la epidemiología, los datos clínicos, el manejo y los resultados de la insuficiencia cardíaca aguda en seis países del Golfo y si se han publicado directrices profesionales sobre el diagnóstico y el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. siendo aplicado apropiadamente en pacientes con insuficiencia cardiaca. El registro también proporcionará una estimación cuantitativa así como una descripción cualitativa de la actividad de la enfermedad hospitalaria relacionada con la insuficiencia cardíaca. La información recopilada identificará las brechas de gestión en el diagnóstico y la atención de los pacientes con ICA que pueden abordarse mediante una implementación más eficaz de las pautas actuales o el desarrollo de pautas de ICA que puedan ser apropiadas para esta región. Los hallazgos de este registro pueden ayudar a conocer el estado actual de los trasplantes de corazón en los países de Medio Oriente, así como a identificar problemas en el establecimiento de futuros programas de trasplantes de corazón, incluida la selección de candidatos y donantes apropiados, requisitos para el apoyo previo y posterior al trasplante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5005

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Muscat, Omán, 111
        • Royal Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en varios hospitales de Oriente Medio con insuficiencia cardíaca aguda.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de insuficiencia cardiaca aguda
  • Admitido en los hospitales participantes

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con insuficiencia cardiaca aguda que son dados de alta de urgencias sin ingreso.
  • Pacientes trasladados de hospital no registrado
  • No obtener el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio de la insuficiencia cardíaca aguda en Oriente Medio
Periodo de tiempo: Un año
Describir la epidemiología, la etiología, los factores desencadenantes, la demografía, las características clínicas, el manejo y el resultado de los pacientes ingresados ​​con insuficiencia cardíaca aguda en el Medio Oriente.
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar objetivos para los objetivos a largo plazo de mejorar la calidad de la atención en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda de Oriente Medio
Periodo de tiempo: Un año
Identificar metas para los objetivos a largo plazo de mejorar la calidad de la atención, reducir la morbilidad y la mortalidad y reducir el costo del manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda en el Medio Oriente
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kadhim J Sulaiman, FRCPI, Royal Hospital, Muscat, Oman
  • Director de estudio: Prashanth Panduranga, FRCP(Edin), Royal Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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