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Gulf-Register für akute Herzinsuffizienz (GulfCARE)

20. April 2014 aktualisiert von: Gulf Heart Association

Gulf-Register für akute Herzinsuffizienz (Gulf CARE)

Das von der Gulf Heart Association (GHA) geförderte Gulf-Register für akute Herzinsuffizienz (Gulf CARE) ist ein multinationales, multizentrisches, prospektives, beobachtendes, krankenhausbasiertes Register von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz (AHF) mit 3-monatiger und einjähriger Nachbeobachtung.

Studienhypothese: Aufgrund von Altersunterschieden bei der Vorstellung, Risikofaktoren für Herzinsuffizienz, insbesondere hoher Prävalenz rheumatischer Herzerkrankungen in bestimmten Golfstaaten, unterschiedlichen medizinischen Praktiken und Herzinsuffizienz-Management-Setups in der Golfregion wird erwartet, dass AHF-Patienten in den Golfstaaten dies tun haben ein anderes Erscheinungsbild und eine andere Behandlung als Patienten in europäischen Ländern, was zu anderen Ergebnissen führt. Es wird auch die Hypothese aufgestellt, dass in der Golfregion eine erhebliche Lücke zwischen den Richtlinien zur Behandlung von Herzinsuffizienz und der klinischen Praxis besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das von der Gulf Heart Association (GHA) initiierte Golf-Register für akute Herzinsuffizienz (Gulf CARE) soll die Epidemiologie, klinische Daten, das Management und die Ergebnisse von AHF in sechs Golfstaaten bewerten und prüfen, ob professionelle Leitlinien zur Diagnose und Behandlung von Herzinsuffizienz veröffentlicht wurden bei Patienten mit Herzinsuffizienz angemessen angewendet werden. Das Register liefert außerdem eine quantitative Schätzung sowie eine qualitative Beschreibung der Krankheitsaktivität im Krankenhaus im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz. Die gesammelten Informationen werden Managementlücken in der Diagnose und Pflege von AHF-Patienten identifizieren, die durch eine effektivere Umsetzung aktueller Leitlinien oder die Entwicklung von AHF-Leitlinien, die für diese Region geeignet sein könnten, behoben werden können. Die Erkenntnisse aus diesem Register können dabei helfen, den aktuellen Stand der Herztransplantation in den Ländern des Nahen Ostens zu ermitteln und Probleme bei der Einrichtung künftiger Herztransplantationsprogramme zu identifizieren, einschließlich der Auswahl geeigneter Kandidaten und Spender sowie der Anforderungen an die Unterstützung vor und nach der Transplantation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5005

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Oman
      • Muscat, Oman, 111
        • Royal Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit akuter Herzinsuffizienz in verschiedene Krankenhäuser im Nahen Osten eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer akuten Herzinsuffizienz
  • Einweisung in die teilnehmenden Krankenhäuser

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit akuter Herzinsuffizienz, die ohne Aufnahme aus der Notaufnahme entlassen werden.
  • Patienten, die aus einem nicht registrierten Krankenhaus verlegt wurden
  • Versäumnis, eine Einverständniserklärung einzuholen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Studie über akute Herzinsuffizienz im Nahen Osten
Zeitfenster: Ein Jahr
Beschreibung der Epidemiologie, Ätiologie, auslösenden Faktoren, Demografie, klinischen Merkmale, Behandlung und Ergebnis von Patienten, die im Nahen Osten mit akuter Herzinsuffizienz aufgenommen wurden.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung von Zielen für die langfristigen Ziele zur Verbesserung der Versorgungsqualität bei Patienten mit akuter Herzinsuffizienz aus dem Nahen Osten
Zeitfenster: Ein Jahr
Ermittlung von Zielen für die langfristigen Ziele der Verbesserung der Versorgungsqualität, der Verringerung von Morbidität und Mortalität sowie der Senkung der Kosten für die Behandlung von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz im Nahen Osten
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gulf Heart Association

Mitarbeiter

Servier

Ermittler

  • Hauptermittler: Kadhim J Sulaiman, FRCPI, Royal Hospital, Muscat, Oman
  • Studienleiter: Prashanth Panduranga, FRCP(Edin), Royal Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GHA4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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