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Randomized Control Trial of Group Intervention With Former War-affected Boys in the Democratic Republic of Congo

2012年1月17日 更新者:John McMullen、Queen's University, Belfast

Evaluation of a Group-based, Cognitive-behavioural Intervention With Former Child Soldiers and Other War-affected Children in the Democratic Republic of Congo: A Randomised Controlled Trial.

The purpose of this study is to evaluate, in a randomised control trial (RCT), the effectiveness of group-based, trauma-focused Cognitive Behaviour Therapy (TF-CBT) in reducing psychological distress in former child soldiers and other war-affected children in the Democratic Republic of Congo (DRC).

調査の概要

詳細な説明

To the best of the author's knowledge this is the first group-based mental health or psychosocial intervention developed specifically for psychologically distressed former child soldiers. While CBT is the modality with most empirical evidence for treating war-affected young people, this is the first evaluation with child soldiers specifically.

Former child soldiers and war affected 'street boys' (aged 13-17) in eastern DRC, will be screened for symptoms of psychological distress and then randomly assigned to either a treatment group or a waiting-list control. The treatment groups will receive a 15-session manualised, culturally-adapted, TF-CBT intervention. This includes psycho-education, relaxation, affect modulation, cognitive processing and constructing a trauma narrative. After treatment and post-testing, the waiting-list controls then begin their intervention.

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • War-affected children and adolescents

Exclusion Criteria:

  • No traumatic war events experienced
  • Psychosis
  • Inability to speak Swahili, French or English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TF-CBT
15 sessions of group-based, trauma-focused cognitive behavioral therapy
他の名前:
  • トラウマに焦点を当てた認知行動療法
介入なし:Waiting List control

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change in post-traumatic stress symptoms measured by UCLA-PTSD-RI
時間枠:Post-intervention and 3 month
Post-intervention and 3 month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in psychosocial distress- measures by African Youth Psychosocial Assessment
時間枠:Post-intervention and 3 month
Psychosocial distress- depression, anxiety, conduct problems, antisocial behaviour
Post-intervention and 3 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Harry Dr Rafferty、Queens University Belfast

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月17日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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