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The Effect of Reducing Soreness in Marathon Runners

2015年4月9日 更新者:Northern Orthopaedic Division, Denmark

The Effect of Pulsed Electromagnetic Field Therapy in Reducing Delayed Onset Muscle Soreness in Marathon Runners. A Double-blind Randomized Placebo-controlled Study.

Delayed onset muscle soreness is defined as the sensition of pain and discomfort in skeletal muscles that occurs after eccentric muscle actions or strenuous exercise like a marathon.

調査の概要

詳細な説明

There is a growing body of clinical evidence which shows that noninvasive, nonpharmacologic pulsed electromagnetic fields have many clinical effects. Pulsed electromagnetic fields have shown to reduce pain in different groups of patients. This concerns patients with osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, fibromyalgia, distal radius fractures, pelvic pain and postoperative patients.

A marathon is a muscular strain. Physiologic effects of a marathon involves muscular and connective tissue damage which initiates an inflammatory response as well as release of metabolic factors like lactate and free radicals, intracellular metabolites and by-products of proteolysis.

The objective of this study was to investigate the efficacy of pulsed electromagnetic fields compared to placebo in reducing delayed onset muscle soreness in marathon runners.

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aalborg、デンマーク、9000
        • Orthopaedic Surgery Research Unit, Aalborg University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Completion of a marathon
  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

- Unable to read and speak Danish

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Active pulsed electromagnetic field
Every person received two active devices. The devices emitted 2-ms bursts of 27.12 MHz sinusoidal waves repeating at 2 bursts/s. Peak magnetic field intensity was 0.05 G which induced an average electric field of 10 mV in the tissue with an effect of 7.3 mW/cm3.
他の名前:
  • ActiPatch TM, Scandinavia ApS, Denmark
Every persons received two sham pulsed electromagnetic field devices.
他の名前:
  • ActiPatch TM, Scandinavia ApS, Denmark
偽コンパレータ:Non-active pulsed electromagnetic field
Every person received two active devices. The devices emitted 2-ms bursts of 27.12 MHz sinusoidal waves repeating at 2 bursts/s. Peak magnetic field intensity was 0.05 G which induced an average electric field of 10 mV in the tissue with an effect of 7.3 mW/cm3.
他の名前:
  • ActiPatch TM, Scandinavia ApS, Denmark
Every persons received two sham pulsed electromagnetic field devices.
他の名前:
  • ActiPatch TM, Scandinavia ApS, Denmark

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Thigh pain by walking
時間枠:5 days

Primary outcome of thigh pain during semi-squat during 5 days following the marathon showed a significantly lower pain among the active group compared to the placebo group.

The outcome was thigh muscle pain measured on a 10 cm visual analog scale during a squat of 90 degrees three times a day; when they woke up, at 12 pm and 8 pm.

5 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Registration of injuries and symptoms from the musculoskeletal system.
時間枠:5 days
The group that received active pulsed electromagnetic field was running for a significant longer time the first day following the marathon.
5 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sten Rasmussen, M.D.、Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月9日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N-20110021

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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