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Study of Catheter Based Renal Denervation Therapy in Hypertension (DEPART)

2012年1月27日 更新者：Jean Francois Argacha、Erasme University Hospital

DENERVATION OF RENAL SYMPATHETIC ACTIVITY AND HYPERTENSION STUDY

The DEPART study end points are to provide conclusive evidence, using a randomized, double blinded, sham procedure controlled study design, that radiofrequency renal denervation:

  1. reduces daytime ambulatory blood pressure,
  2. improves nocturnal dipping in blood pressure at the ambulatory blood pressure recording.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • They have a mandatory > 3 antihypertensive medication therapy, including a thiazide or a loop diuretic (according to the patient's renal function, unless documented side-effects) and at least one attempt to treat with spironolactone, given at usual recommended dose since at least 8 weeks, before inclusion,
  • A mandatory check list of secondary cause of hypertension has been excluded
  • They succeed the pill count test.
  • They have a mandatory ambulatory blood pressure monitoring before inclusion with at least 70% of valid readings during daytime (08:00 am 08:00 pm, using a sampling frequency of 20 minutes, only devices validated according to http://www.dableducational.org are permitted), where daytime ambulatory blood pressure of systolic and/or diastolic blood pressure exceeds 135 mmHg and/or 85 mmHg, respectively. Daytime ambulatory blood pressure of systolic and/or diastolic blood pressure below 135 mmHg and/or 85 mmHg, respectively, is acceptable for inclusion in the study if the patient takes four or more antihypertensive medication (3).

Exclusion Criteria:

  • Patients with an eGFR <30ml/min/m² are excluded,
  • patients with known renal atherosclerotic lesions,
  • previous procedures in the renal arteries,
  • known unsuitable anatomy for the procedure,
  • previous nephrectomy,
  • contrast agent allergy,
  • hyperthyroidia.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Renal angiography followed by renal sympathetic denervation
Catheter based therapy for renal denervation using the Simplicity (TM) catheter (Ardian/Medtronic)
手順：Renal angiography followed by renal sympathetic denervation
Radiofrequency catheter based therapy for renal denervation: Symplicity catheter will be advanced into the renal artery and connected to a radiofrequency generator. As previously described, four-to-six discrete, low-power radio frequency treatments will be applied along the length of both main renal arteries. At least four radiofrequency applications will be delivered in each renal artery, unless this is not feasible for anatomical reasons.
偽コンパレータ：Renal angiography alone
Renal selective angiography using standardized method: Local anesthesia of the femoral site to allow the placement of a 4-Fr sheath in the femoral artery. Using JR-4 or similar diagnostic catheter, a selective renal angiography will be realized.
手順：Renal angiography alone
Procedure will start with a local anesthesia of the femoral site to allow the placement of a 4-Fr sheath in the femoral artery, which allows a minimal risk of bleeding to the patient. Using JR-4 or similar diagnostic catheter, a selective renal angiography will be realized.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
glomerular filtration rate
時間枠：6 month
Isotopic and 24h urine sample measure of glomerular filtration rate.
6 month
Ambulatory systolic and diastolic blood pressure
時間枠：6 month
Ambulatory systolic and diastolic blood pressure measured on 24h ABPM device
6 month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Baroreflex sensitivity
時間枠：6 month
Migroneugraphy recording of sympathetic nerve activity and testing of baroreflex sensitivity
6 month
Biological markers of acute kidney injury
時間枠：baseline, H2, H6, 1, 3 and 6 months
Urine sample for NGAL, L-FABP and Cystatine C at baseline, H2, H6, 1, 3 and 6 months
baseline, H2, H6, 1, 3 and 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Erasme University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Jean-François ARGACHA, MD、Erasme Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月27日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 140576

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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