肝移植患者の採血研究
2026年1月23日 更新者：Baylor Research Institute
移植患者の免疫モニタリング
この研究の目的は、臨床検査で何が示されるか、また肝移植を受けた後にどの患者が拒絶反応を起こす可能性が高いかを予測する方法があるかどうかを確認することです.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、さまざまな患者グループを比較したときに、新しいオリゴヌクレオチド マイクロ アレイが何を示すかを確認することです。
この研究の結果は、この新しいテストの潜在的な用途を探る最初のステップの 1 つになります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
221
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、752245
- Baylor University Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肝臓クリニック
説明
包含基準:
- 肝臓移植を受けました
除外基準:
- 多臓器移植を受けました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
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拒絶
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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移植片拒絶または寛容を予測するシグネチャを識別します。
時間枠：2年
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固形臓器移植患者の遺伝子発現パターンを解析
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Goran Klintmalm, MD、Baylor Health Care System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年10月15日
一次修了 (実際)
2013年10月4日
研究の完了 (実際)
2013年10月4日
試験登録日
最初に提出
2011年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月1日
最初の投稿 (推定)
2012年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 002-197
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。