- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01525797
Blodprøvestudie for levertransplanterte pasienter
23. januar 2026 oppdatert av: Baylor Research Institute
Immunovervåking av transplanterte pasienter
Hensikten med denne studien er å se hva en laboratorietest vil vise og om det er en måte å forutsi hvilke pasienter som vil ha større sannsynlighet for å få avslag etter å ha mottatt en levertransplantasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er ganske enkelt å se hva de nye oligonukleotidmikroarrayene vil vise når man sammenligner de forskjellige pasientgruppene.
Resultatene av denne studien vil være et av de første trinnene i å utforske den potensielle bruken av denne nye testen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
221
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 752245
- Baylor University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leverklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fikk en levertransplantasjon
Ekskluderingskriterier:
- Mottatt multippel organtransplantasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Styre
|
|
Avslag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser signaturer som forutsier transplantatavvisning eller toleranse.
Tidsramme: 2 år
|
Analyser mønsteret for genuttrykk hos pasienter som gjennomgår solid organtransplantasjon
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Goran Klintmalm, MD, Baylor Health Care System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2002
Primær fullføring (Faktiske)
4. oktober 2013
Studiet fullført (Faktiske)
4. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2012
Først lagt ut (Antatt)
3. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 002-197
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .