Blutentnahmestudie für Lebertransplantationspatienten
23. Januar 2026 aktualisiert von: Baylor Research Institute
Immunüberwachung von Transplantationspatienten
Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, was ein Labortest zeigen wird und ob es eine Möglichkeit gibt, vorherzusagen, bei welchen Patienten nach Erhalt einer Lebertransplantation mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Abstoßung auftritt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht einfach darin, zu sehen, was die neuen Oligonukleotid-Microarrays zeigen werden, wenn sie die verschiedenen Patientengruppen vergleichen.
Die Ergebnisse dieser Studie werden einer der ersten Schritte bei der Untersuchung der potenziellen Verwendung dieses neuen Tests sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
221
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 752245
- Baylor University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Leber Klinik
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erhielt eine Lebertransplantation
Ausschlusskriterien:
- Mehrere Organtransplantationen erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrolle
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Ablehnung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizieren Sie Signaturen, die eine Transplantatabstoßung oder -toleranz vorhersagen.
Zeitfenster: Zwei Jahre
|
Analysieren Sie das Muster der Genexpression bei Patienten, die sich einer Organtransplantation unterziehen
|
Zwei Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Goran Klintmalm, MD, Baylor Health Care System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Oktober 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Oktober 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
3. Februar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 002-197
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